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软性亲水接触镜
产品名称: |
软性亲水接触镜 |
注册/备案号: |
国械注进20153161326 |
注册/备案单位: |
吉恩吉隐形眼镜G&G Contact Lens |
批准日期: |
2019-11-12 |
有效期: |
2024-11-11 |
变更日期: |
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产品介绍: |
【注册证编号】国械注进20153161326 【注册人名称】吉恩吉隐形眼镜G&G Contact Lens 【注册人住所】大邱广域市水城区凡安路93(凡物洞,凡物楼层型工厂401号,402号)(Beommul-dong, 401, 402, Beommul APT Type Factory) 93, Beoman-ro,Suseong-gu, Daegu 【生产地址】大邱广域市水城区凡安路93(凡物洞,凡物楼层型工厂401号,402号)(Beommul-dong, 401, 402, Beommul APT Type Factory) 93, Beoman-ro, Suseong-gu, Daegu 【代理人名称】上海都八贸易有限公司 【代理人住所】上海市松江区文诚路358弄6号1312室 【产品名称】软性亲水接触镜 【管理类别】第三类 【型号规格】ViVi 【结构及组成/主要组成成分】该产品为增强着色的日戴型软性亲水接触镜。由甲基丙烯酸羟乙酯、N-乙烯基吡咯烷酮、2-甲基-2-丙烯酸-2,3-二羟基丙酯、3-甲基丙烯酰氧丙基三(三甲基硅氧基)硅烷(TRISS)等聚合而成,添加着色剂,聚丙烯盒包装。含水量标称值:43%。推荐更换周期1个月。产品经高压蒸汽灭菌。 【适用范围/预期用途】本产品为日戴型镜片,用于无禁忌症患者矫正近视。 【附件】产品技术要求 【其他内容】/ 【备注】原注册证编号:国械注进20153221326 【审批部门】国家药品监督管理局 【批准日期】2019-11-12 【有效期至】2024-11-11
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