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真空采血管
产品名称: |
真空采血管Evacuated Blood Collection Tube |
注册/备案号: |
国械注进20152223659 |
注册/备案单位: |
碧迪公司Becton Dickinson and Company |
批准日期: |
2020-01-15 |
有效期: |
2025-01-14 |
变更日期: |
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产品介绍: |
【注册证编号】国械注进20152223659 【注册人名称】碧迪公司Becton Dickinson and Company 【注册人住所】1 Becton Drive, Franklin Lakes New Jersey 07417, USA 【生产地址】150 South 1st Avenue, Broken Bow, NE 68822. 【代理人名称】碧迪医疗器械(上海)有限公司 【代理人住所】中国(上海)自由贸易试验区富特北路458号三层348部位 【产品名称】真空采血管Evacuated Blood Collection Tube 【管理类别】第二类 【型号规格】见附页 【结构及组成/主要组成成分】该产品由管子,头盖和添加剂组成,管子材质为聚对苯二甲酸乙二醇酯,头盖包括Hemogard头盖和传统头盖。其中Hemogard头盖包括护帽和胶塞,护帽材质为聚丙烯或聚乙烯,胶塞材质为卤化丁基合成橡胶,传统头盖材质为卤化丁基合成橡胶。添加剂为肝素锂或肝素钠。伽马射线灭菌,一次性使用。 【适用范围/预期用途】真空采血管与BD一次性使用采血针配合,辅助用于从病人静脉采集血液标本进行临床检验。 【附件】产品技术要求 【其他内容】/ 【备注】原注册证编号:国械注进20152413659 【审批部门】国家药品监督管理局 【批准日期】2020-01-15 【有效期至】2025-01-14
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