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维生素校准品

    产品名称: 维生素B12校准品ARCHITECT B12 Calibrators
    注册/备案号: 国械注进20182402389
    注册/备案单位: 雅培爱尔兰诊断公司Abbott Ireland Diagnostics Division
    批准日期: 2018-09-20
    有效期: 2023-09-19
    变更日期:
    产品介绍: 【注册证编号】国械注进20182402389
    【注册人名称】雅培爱尔兰诊断公司Abbott Ireland Diagnostics Division
    【注册人住所】Lisnamuck, Longford, Co. Longford, Ireland
    【生产地址】Lisnamuck, Longford, Co. Longford, Ireland
    【代理人名称】雅培贸易(上海)有限公司
    【代理人住所】中国(上海)自由贸易试验区美盛路56号4号楼109部位
    【产品名称】维生素B12校准品ARCHITECT B12 Calibrators
    【管理类别】第二类
    【型号规格】6瓶(4 mL/瓶)
    【结构及组成/主要组成成分】校准品A为添加了蛋白(人白蛋白)稳定剂的硼酸缓冲液。校准品B-F为经重量分析法制备的维生素B12,储存于含有蛋白(人白蛋白)稳定剂的硼酸缓冲液中。防腐剂:叠氮钠。
    【适用范围/预期用途】本校准品用于体外定量测定人血清和血浆中的维生素B12时,对维生素B12项目进行校准。
    【附件】产品技术要求、说明书
    【其他内容】/
    【备注】原注册证编号:国食药监械(进)字2014第2403597号
    【审批部门】国家药品监督管理局
    【批准日期】2018-09-20
    【有效期至】2023-09-19
    【变更情况】1、产品英文名称由“ARCHITECT B12 Calibrators”变更为“B12 Calibrators”。2、产品包装规格由“6 瓶(4 mL/瓶)”变更为“ARCHITECT: 6 瓶(4 mL/瓶)。Alinity: 6 瓶 (3.0 mL/瓶)。”3、适用机型由“ARCHITECT i系统”变更为“ARCHITECT i 系统,Alinity i 分析仪”。4、说明书和产品技术要求变更,具体内容详见附件。请注册人依据变更批件自行修订产品说明书、产品技术要求及中文标签中相关内容。

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