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一次性使用无菌眼底激光探针

    产品名称: 一次性使用无菌眼底激光探针Laser Probes
    注册/备案号: 国械注进20153160924
    注册/备案单位: 奥弗赛医疗科技有限责任公司OphthalMed LLC
    批准日期: 2019-12-26
    有效期: 2024-12-25
    变更日期:
    产品介绍: 【注册证编号】国械注进20153160924
    【注册人名称】奥弗赛医疗科技有限责任公司OphthalMed LLC
    【注册人住所】1050 Northfield Court, Suite 280 Roswell, GA 30076 USA
    【生产地址】1050 Northfield Court, Suite 280 Roswell, GA 30076 USA
    【代理人名称】北京宏达医疗设备有限公司
    【代理人住所】北京市丰台区广安路9号院5号楼412-415号
    【产品名称】一次性使用无菌眼底激光探针Laser Probes
    【管理类别】第三类
    【型号规格】A217000、A218000、A219000、A237000、A238000、A239000、A257000、A258000、A259000、A827000、A828000、A829000、A877000、A878000、A879000。
    【结构及组成/主要组成成分】产品组成:探针、手柄、光纤及防护套、连接头。
    【适用范围/预期用途】该产品作为眼科医疗激光设备的激光传输部件,在眼科手术中适用于激光光凝;探针是眼科医疗激光设备的配件,与眼科医疗激光设备连接使用。
    【附件】产品技术要求
    【其他内容】/
    【备注】原注册证编号:国械注进20153220924
    【审批部门】国家药品监督管理局
    【批准日期】2019-12-26
    【有效期至】2024-12-25

招商信息

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