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一次性使用无菌眼底激光探针
产品名称: |
一次性使用无菌眼底激光探针Laser Probes |
注册/备案号: |
国械注进20153160924 |
注册/备案单位: |
奥弗赛医疗科技有限责任公司OphthalMed LLC |
批准日期: |
2019-12-26 |
有效期: |
2024-12-25 |
变更日期: |
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产品介绍: |
【注册证编号】国械注进20153160924 【注册人名称】奥弗赛医疗科技有限责任公司OphthalMed LLC 【注册人住所】1050 Northfield Court, Suite 280 Roswell, GA 30076 USA 【生产地址】1050 Northfield Court, Suite 280 Roswell, GA 30076 USA 【代理人名称】北京宏达医疗设备有限公司 【代理人住所】北京市丰台区广安路9号院5号楼412-415号 【产品名称】一次性使用无菌眼底激光探针Laser Probes 【管理类别】第三类 【型号规格】A217000、A218000、A219000、A237000、A238000、A239000、A257000、A258000、A259000、A827000、A828000、A829000、A877000、A878000、A879000。 【结构及组成/主要组成成分】产品组成:探针、手柄、光纤及防护套、连接头。 【适用范围/预期用途】该产品作为眼科医疗激光设备的激光传输部件,在眼科手术中适用于激光光凝;探针是眼科医疗激光设备的配件,与眼科医疗激光设备连接使用。 【附件】产品技术要求 【其他内容】/ 【备注】原注册证编号:国械注进20153220924 【审批部门】国家药品监督管理局 【批准日期】2019-12-26 【有效期至】2024-12-25
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