[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 进口医疗器械

 

台式蒸汽灭菌器

    产品名称: 台式蒸汽灭菌器Steam sterilizers
    注册/备案号: 国械注进20202110068
    注册/备案单位: 德国美莱格医疗设备有限公司MELAG Medizintechnik oHG
    批准日期: 2020-02-06
    有效期: 2025-02-05
    变更日期:
    产品介绍: 【注册证编号】国械注进20202110068
    【注册人名称】德国美莱格医疗设备有限公司MELAG Medizintechnik oHG
    【注册人住所】Geneststr. 6-10,10829 Berlin,Deutschland
    【生产地址】Geneststr. 6-10,10829 Berlin,Deutschland
    【代理人名称】北京圣曼医疗器材技术有限公司
    【代理人住所】北京市海淀区知春路甲48号3号楼4单元21A
    【产品名称】台式蒸汽灭菌器Steam sterilizers
    【管理类别】第二类
    【型号规格】Vacuklav 40B+ ,Vacuklav 44B+
    【结构及组成/主要组成成分】组成部件:灭菌腔体、门锁保护装置、真空泵、加热装置、液晶屏、上水管、下水管、净水箱和灭菌负载架。
    【适用范围/预期用途】用于耐湿耐热医疗器械的灭菌。
    【附件】产品技术要求
    【其他内容】/
    【审批部门】国家药品监督管理局
    【批准日期】2020-02-06
    【有效期至】2025-02-05

招商信息

其它进口医疗器械推荐

  • 产品名称 注册/备案号 单位名称 批准日期
  • 台式蒸汽灭菌器Steam Sterilizers 国械注进20202110072 德国美莱格医疗设备有限公司MELAG Medizintechnik oHG 2020-02-06

相关资讯

    未来全球医疗器械市场将形成两大格局
    宋体年,全球医疗器械产品的销售总额占全球医药市场总销售额的一半,其中,排名前宋体位的医疗器械企业的销售额合计占到全球医疗器械总销售额的六成,市场集中度显著提高,宋体中投顾问医药行业研究员宋体郭凡礼指出,而未来全球医疗器械市场将形成两大格局。宋体中投顾问医药行业研究员宋体郭凡礼指出,这两大格局一方面是以欧美发达国家为主的以高科技为主的新型医疗器械产业链,这些产品包括宋体机身体检测与扫描仪器等等,我国的高端医疗器械产品有七成都是从国外进口,而它们也垄断了全球绝大多数的市场。宋体郭凡礼指出,而全球医疗
    2009/10/19 17:31:33

    未来全球医疗器械市场将形成两大格局

    脚气危害多多需及早治疗
    今天的健康知识讲堂是关于的脚气对人体的危害。脚气是一种由真菌感染的皮肤病,在南方由于湿气大,人们普遍患有这种病,并戏称叫“香港脚”。朋友们想必也知道吧,炎热潮湿的夏季特别容易发病或加重,得了脚气奇痒难忍,很是令人烦恼。很多朋友们认为是脚气是个小病,没什么大不了的,但实际上这个病有许多潜在的危害,容易造成严重的后果!引发湿疹,手足皲裂和疼痛。真菌一旦啃皮肤后破坏了皮肤最外的致密保护层,使皮肤很容易受到外界的刺激,加上真菌本身的代谢物的作用,很容易引发湿疹,出现水疱,脱皮等现象,特别是传到手部的时候
    2013/5/17 18:03:11

    脚气危害多多需及早治疗

    Physio-Control,Inc.对半自动体外除颤仪主动召回
    北京捷通康诺医药科技有限公司报告,由于该公司代理的半自动体外除颤仪在患者治疗期间可能会意外关机,这种情况下,在复苏救治期间,除颤仪可能不起作用,从而导致患者面临严重危害或死亡的风险,生产商,对其生产的半自动体外除颤仪(注册证编号国械注进)主动召回。召回级别为一级。涉及产品的型号规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。附件医疗器械召回事件报告表年月日
    2017/10/11 17:18:01

    Physio-Control,Inc.对半自动体外除颤仪主动召回

    百济神州百泽安第14项适应症上市许可获受理
    年月日,百济神州宣布,中国国家药品监督管理局(下称“国家药监局”)药品审评中心(下称“药审中心”)已受理替雷利珠单抗联合依托泊苷和铂类化疗用于一线治疗广泛期小细胞肺癌()患者的新适应症上市许可申请()。本次的申报基于()的临床试验数据。此前公布结果显示相较于化疗,替雷利珠单抗联合化疗在未经治疗的广泛期小细胞肺癌患者中展现出总生存期()优效性。试验未发现新的安全性警示。是一项对比替雷利珠单抗联合化疗和安慰剂联合化疗作为广泛期小细胞肺癌患者一线治疗有效性的随机双盲安慰剂对照多中心期临床试验,共纳入全
    2023/10/19 10:27:36

    百济神州百泽安第14项适应症上市许可获受理

    恒瑞又有2款重磅注射剂通过一致性评价!
    月日,恒瑞医药宣布收到国家药品监督管理局核准签发的《药品补充申请批准通知书》,批准公司盐酸罗哌卡因注射液通过仿制药质量和疗效一致性评价,与此同时,继规格的多西他赛注射液之后,恒瑞医药规格多西他赛注射液注射液也于近日通过仿制药质量和疗效一致性评价,不仅可以为患者节约医疗费用,同时有助于提升我国仿制药质量和制药行业的整体发展水平。手术后疼痛是机体受到手术损伤后的一种反应,通常持续天,包括生理心理和行为等。有效的术后镇痛,可以减轻患者的痛苦,有利于疾病的康复。目前常见的术后镇痛药物镇痛效果显著,但是副
    2021/4/22 9:19:48

    恒瑞又有2款重磅注射剂通过一致性评价!

    颈复康畅泰普罗布考片说明书
    本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。颈复康畅泰普罗布考片外包装颈复康畅泰普罗布考片外包装颈复康畅泰普罗布考片外包装颈复康畅泰普罗布考片外包装侧面颈复康畅泰普罗布考片外包装侧面颈复康畅泰普罗布考片说明书(版)药品名称通用名称普罗布考片商品名称畅泰英文名称汉语拼音成份本品主要成分为普罗布考。本品化学名称为(甲基亚乙基)二双二(二甲基乙基)苯酚。性状本品为薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。适应症用于治疗高胆固醇血症。规格包装双铝包装,片板。用法用量成人常用量每次片,每日次,早晚餐时服用。
    2022/11/1 11:43:01

    颈复康畅泰普罗布考片说明书

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。