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安徽省人大常委会通过《安徽省食品安全条例》

月日，安徽省十二届人大常委会第三十九次会议表决并通过了《安徽省食品安全条例》（以下简称《条例》）。《条例》共六章九十条，将于今年月日正式实施。《条例》以《食品安全法》等上位法为立法依据，结合本省实际，而制定出台，具有五方面的主要特点。一是严格食品安全责任。明确了乡镇政府街道办事处的职责，要求县以上人民政府建立食品安全责任制，完善食品安全评议考核奖惩机制。贯彻齐抓共管社会共治原则，对食品行业协会消费者组织和志愿者参与社会监督作出规定。二是细化全过程监管。进一步对散装食品销售食品添加剂使用食品贮存与

2017/8/3 9:08:01



医药创新需要足够的底气和实力为基础

任何时候高回报所要付出的永远都是高投入以及巨大的风险，在药物研发领域这一理论更是被得到了严格的证实，我们也许在平时的媒体信息中只看到了国际知名药企在世界企业中的排名以及它们赚得的巨额利润，但是普通人有多少人看到了其背后曾经所付出的巨大投资以及承受的一次又一次的失败风险呢。普通人看不到业内同行却是看的真切，也许人们认为巨大利益能驱使企业做出任何事情，但是这也仅限于一定的范围而已，当利益所附带的风险和投入过于庞大的时候就会打退不少人的进取心，这其实就可以理解了我国的药企为什么一直热衷于仿制药领域而不

2013/6/9 11:07:24



2014跨国药企在华销售额 孰胜孰败？

年年度业绩详见下表清楚显示了各药企应对市场变化的不同思路。在《亚洲医药资讯》自年跟踪的家跨国公司中，年平均市场增长，较年的略有增加。相对于年下半年席卷行业的大规模合规调查，年可以称为风暴过后略显平静的一年。年制药巨头在华销售增长情况注数据来自各公司财报，以固定汇率计算。罗氏诺华和默克年增长率为季度增长率平均值。辉瑞阿斯利康赛诺菲诺华诺和诺德以及礼来数据为集团数据，罗氏的数据包括诊断试剂。葛兰素史克和默克数据包括药品和疫苗。年，阿斯利康辉瑞和诺华依然表现出色，季度增长都在以上。阿斯利康以年销售额增

2015/3/11 9:36:20



全国药物临床试验数据核查工作座谈会在京召开

年月日，国家食品药品监管总局在京召开全国药物临床试验数据核查工作座谈会，通报了前一阶段临床试验数据自查核查工作情况，研究部署下一阶段工作。食品药品监管总局局长毕井泉，副局长吴浈孙咸泽，食品安全总监郭文奇出席会议。会议强调，药物临床试验是保障上市药品质量的关键环节，临床试验数据造假严重影响药品的有效性和安全性，严重影响药品科学研究和技术创新，严重影响药品审评审批效率，严重影响中国制药业的国际竞争力。下大力气整肃临床试验数据造假行为，是落实最严格监管的具体行动，是推进药品审评审批制度改革的重要内容，

2015/12/4 21:48:01



原发性肝细胞癌死亡率一般发生在中国

目前正在努力加快治疗和预防原发性肝细胞癌药物的研发和上市申请工作。希望中国的肝炎病人可以和世界其他地区的病人一样同步用上创新药物原发性肝细胞癌是肝脏主要恶性肿瘤。原发性肝细胞癌每年导致全世界人的死亡，其中有一半发生在中国。而血管内皮生长因子和成纤维细胞生长因子，与肝细胞癌的增长以及新血管的形成密切相关。近日，由百时美施贵宝研发的，针对血管内皮生长因子和成纤维细胞生长因子的口服双重受体抑制剂目前处在期临床阶段。早期临床试验数据显示，该药应用于肝癌患者具有较好的临床效果。百时美施贵宝与公司合作研发的

2011/7/29 14:45:26



华海大爆发！净利润预增376％ 深耕两大千亿市场

月日，股三大股指全天低开高走，截至下午收盘时，化药板块家下跌，家平盘，家上涨，华海药业位列涨幅榜第位。今年以来，华海药业捷报频传公司发布业绩预增公告，年度净利润预计同比增长约；公司多个品种获批过评，近期更是拿下两大重磅品种阿立哌唑片恩替卡韦片，过评品种已达个；银屑病新药美国获批临床随着原料药向制剂的成功升级，公司研发重点开始着力于高技术壁垒仿制药及自主研发新药。两款重磅品种获批！入局乙肝乙肝市场近日，华海药业的阿立哌唑片（）恩替卡韦片（）收到国家药监局核准签发的《药品注册批件》。两款产品均按新类

2020/3/16 9:17:31