[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 进口医疗器械

 

树脂水门汀

    产品名称: 树脂水门汀Adhesive Resin Cement
    注册/备案号: 国械注进20153171314
    注册/备案单位: 3M德国公司3M Deutschland GmbH
    批准日期: 2019-03-11
    有效期: 2024-03-10
    变更日期:
    产品介绍: 【注册证编号】国械注进20153171314
    【注册人名称】3M德国公司3M Deutschland GmbH
    【注册人住所】Carl-Schurz-Straβe 1, 41453 Neuss, Germany
    【生产地址】ESPE Platz, 82229 Seefeld, Germany
    【代理人名称】明尼苏达矿业制造(上海)国际贸易有限公司
    【代理人住所】中国(上海)自由贸易试验区英伦路858号1幢A部位
    【产品名称】树脂水门汀Adhesive Resin Cement
    【管理类别】第三类
    【型号规格】见附页
    【结构及组成/主要组成成分】本产品由本剂和催化剂组成。本剂主要由硅烷处理的玻璃粉末,三甘醇二-2-甲基丙烯酸酯,2-丙烯酸,2甲基-,1,1‘-[1-(羟甲基)-1,2-乙二基]酯,1,1,1-三甲基-N-(三甲基硅烷基)硅烷胺、硅石的水解产物,玻璃纤维,过硫酸钠组成;催化剂主要由硅烷处理的玻璃粉末、(1-甲基亚乙基)双(4,1-苯氧基-3,1-亚丙基)双甲基丙烯酸酯、2-甲基-2-丙烯酸-1,12-十二双醇酯、巴比妥酸钙、硅烷化的硅石、氢氧化钙组成。
    【适用范围/预期用途】用于全瓷、复合材料或金属嵌体、冠嵌体、牙冠、牙桥的最终粘接;2-3单位的马里兰桥和3单位的嵌体/冠嵌体桥(磨牙症或牙周炎患者除外)的粘接;玻璃纤维桩的最终粘接;最终粘接全瓷和复合材料贴面;种植体基台上的全瓷、复合材料或金属修复体的最终粘接。
    【附件】产品技术要求
    【其他内容】/
    【备注】原注册证编号:国械注进20153631314
    【审批部门】国家药品监督管理局
    【批准日期】2019-03-11
    【有效期至】2024-03-10

招商信息

其它进口医疗器械推荐

相关资讯

    医疗器械注册管理法规解读之六
    一《医疗器械通用名称命名规则》制定的背景是什么规范医疗器械命名是医疗器械监管的重要基础性工作。使用通用名称有助于生产流通使用监管各方对医疗器械产品进行高效的识别,是正确使用和科学监管的前提。年国务院发布《医疗器械监督管理条例》(国务院令第号,以下简称《条例》),第二十六条规定,“医疗器械应当使用通用名称。通用名称应当符合国务院食品药品监督管理部门制定的医疗器械命名规则。”。《条例》发布后,国家食品药品监管总局借鉴全球医疗器械术语系统()的构建思路和相关标准,参照药品通用名称命名的格式和内容,组织
    2016/1/7 17:26:01

    医疗器械注册管理法规解读之六

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。