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眼科内窥镜

    产品名称: 眼科内窥镜Ophthalmology Endoscopy
    注册/备案号: 国械注进20193161734
    注册/备案单位: 碧维国际公司Beaver-Visitec International, Inc.
    批准日期: 2019-02-27
    有效期: 2024-02-26
    变更日期:
    产品介绍: 【注册证编号】国械注进20193161734
    【注册人名称】碧维国际公司Beaver-Visitec International, Inc.
    【注册人住所】39 Sycamore Avenue, Little Silver, New Jersey 07739, USA
    【生产地址】39 Sycamore Avenue, Little Silver, New Jersey 07739, USA
    【代理人名称】同科林医疗仪器(上海)有限公司
    【代理人住所】中国(上海)自由贸易试验区奥纳路55号3号楼第一层101部位
    【产品名称】眼科内窥镜Ophthalmology Endoscopy
    【管理类别】第三类
    【型号规格】见附页
    【结构及组成/主要组成成分】见附页
    【适用范围/预期用途】与半导体激光治疗仪或内窥镜摄像系统配合使用,用于眼科内窥镜睫状体光凝术(ECP)中进行眼内观察和传输治疗激光。
    【附件】产品技术要求
    【其他内容】/
    【备注】原注册证编号:国食药监械(进)字2014第3222956号
    【审批部门】国家药品监督管理局
    【批准日期】2019-02-27
    【有效期至】2024-02-26

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