[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 进口医疗器械

 

电子支气管内窥镜気管支

    产品名称: 电子支气管内窥镜気管支ビデオスコープ
    注册/备案号: 国械注进20153061782
    注册/备案单位: 奥林巴斯医疗株式会社オリンパスメディカルシステムズ株式会社
    批准日期: 2019-04-28
    有效期: 2024-04-27
    变更日期:
    产品介绍: 【注册证编号】国械注进20153061782
    【注册人名称】奥林巴斯医疗株式会社オリンパスメディカルシステムズ株式会社
    【注册人住所】日本国东京都涩谷区幡之谷二丁目43番地2号東京都渋谷区幡ヶ谷二丁目43番2号
    【生产地址】日本国福岛县会津若松门市门田町大字饭寺字村西500番地福島県会津若松市門田町大字飯寺字村西500
    【代理人名称】奥林巴斯贸易(上海)有限公司
    【代理人住所】中国(上海)自由贸易试验区泰谷路185号第三层E、F部位
    【产品名称】电子支气管内窥镜気管支ビデオスコープ
    【管理类别】第三类
    【型号规格】BF TYPE 1T260、BF TYPE 260
    【结构及组成/主要组成成分】该产品由电子支气管内窥镜及其附属品口垫(MA-651)、吸引按钮(MAJ-207)和钳子管道开口阀(MD-495)组成。
    【适用范围/预期用途】本产品与奥林巴斯生产的图像处理装置(CV-260,CV-260SL,CV-290)配合使用,通过视频监视器提供图像,用于对气管、支气管部位进行观察、诊断、摄影与治疗。
    【附件】产品技术要求
    【其他内容】/
    【备注】原注册证编号:国械注进20153221782
    【审批部门】国家药品监督管理局
    【批准日期】2019-04-28
    【有效期至】2024-04-27

招商信息

其它进口医疗器械推荐

相关资讯

    昆明制药终止收购达嘉维康 产业链延伸受阻
    备受看好的昆明制药收购湖南达嘉维康有限公司以下简称达嘉维康一事宣告无疾而终。月日,昆明制药公告称,因公司未就股权收购交易条件与出让方达成一致,公司决定终止湖南达嘉维康的股权收购事项。对于并购终止一事,昨日月日《每日经济新闻》记者以投资者身份致电昆明制药董秘办询问,昆明制药表示其原因在于双方条件没有达成一致,相关细节不便透露。此前的月日,昆明制药曾表示将收购达嘉维康股权,其董秘曾向《每日经济新闻》记者表示,该动作是为了公司区域性布局,完善销售网络。月日,昆明制药称拟公开发行总金额不超过人民币亿元的
    2014/11/13 9:19:01

    昆明制药终止收购达嘉维康 产业链延伸受阻

    健康补肾酒
    古有“何以解忧,唯有杜康”,还有“酒为欢伯,除忧来乐”。其实,我国酿酒历史悠久,品种繁多,早在在年前就发明了酿酒技术,并不断改进和完善,现在已发展到能生产各种浓度各种香型各种含酒的饮料。但你是否知道,除了把酒言欢以外,酒还能够强壮身体,不信吗那就让我们一起了解下安徽九方制药研发成为的健康补肾补肾酒。健康补肾酒,顾名思义它具有补肾之功效。除此之外它还具备壮阳壮阳益脾舒筋活血和强健腰膝等等功能。它是以古井原浆添加十余种名贵中药材遵循古法炮制而成,主要成为有熟地黄沙苑子(炒)杜仲(盐炒)地骨皮巴戟天(
    2014/8/5 15:24:45

    健康补肾酒

    安徽省食品药品监督管理局出台药品安全信用分类管理办法(暂行)
    为加强全省药品安全信息体系建设,推动企业主体责任落实,日前,安徽省食品药品监督管理局印发了《安徽省药品安全信用分类管理办法(暂行)》。该《办法》包括一是等级划分和药品安全“黑名单”制度相衔接。《办法》规定药品安全信用等级分为守信()基本守信和失信,对严重违反药品管理法律法规规章的,纳入药品安全“黑名单”管理。二是等级评定扩大社会参与度。三是奖惩措施。四是药品研发单位药品生产企业药品批发企业的信用等级划分标准。五是药品安全信用信息。该《办法》适用于安徽省行政区域内依法取得《药品生产许可证》《药品经
    2013/11/13 14:30:01

    安徽省食品药品监督管理局出台药品安全信用分类管理办法(暂行)

    五种伤口 不宜使用创可贴
    一动物咬的伤口不能贴对于狗咬伤猫抓伤蛇咬伤毒虫蜇伤或咬伤等由动物造成的伤口,切忌使用创可贴,以免毒汁和病菌在伤口内蓄积或扩散。医药招商网指出应在第一时间,用清水冷茶水矿泉水生理盐水的肥皂水,甚至尿液等,反复冲洗伤口分钟以上。二小而深的伤口不能贴由于创可贴的吸水性和透气性都比较差,不利于伤口内的分泌物和脓液排出,容易使细菌生长繁殖,引发或加重感染。尤其是比较容易感染破伤风杆菌等厌氧菌。三各种皮肤疖肿不能贴医药代理网解析因为创可贴的吸水性及透气性都很差,不利于脓液的吸收和引流,反而有利于细菌生长繁殖
    2011/9/16 14:10:48

    五种伤口 不宜使用创可贴

    7个产品通过一致性评价
    月日,国家药品监督局官网发布了药品批准证明文件待领取信息,个药品获批。其中山东华素制药有限公司的盐酸贝尼地平片通过一致性评价,江苏亚邦爱普森药业有限公司的硫酸沙丁胺醇片通过一致性评价。月以来,还有大批企业公告其药品通过一致性评价。月日,东北制药公告,公司的左卡尼汀注射液注射液通过仿制药质量和疗效一致性评价。月日,联环药业发布公告称,公司盐酸屈他维林注射液近日通过仿制药质量和疗效一致性评价。月日,上海医药公告称,近日上海医药控股子公司常州制药厂有限公司的叶酸片()收到国家药监局颁发的《药品补充申请
    2022/8/11 10:10:40

    7个产品通过一致性评价

    2023年纳入突破性治疗品种名单(最新)
    近日,据药融云数据,根据国家药品监督管理局药品审评中心()公示时间计算,年已经有个药品被纳入突破性治疗品种,分别是滨会生物的重组人溶瘤型单纯疱疹病毒()注射液(细胞)恒瑞医药的注射用和片科伦药业的注射用礼来的注射液注射液。年纳入突破性治疗品种名单(来源药融云数据库)重组人溶瘤型单纯疱疹病毒()注射液(细胞)重组人溶瘤型单纯疱疹病毒()注射液(细胞)属于肿瘤疫苗和肿瘤基因治疗类新药,有广谱及强效低毒的抗肿瘤疗效。相较于传统肿瘤免疫疗法,该药具有安全性高靶向性好激活人体自身免疫功能持续抗肿瘤抗肿瘤的
    2023/3/13 9:39:25

    2023年纳入突破性治疗品种名单(最新)

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。