[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 进口医疗器械

 

一次性使用心电电极

    产品名称: 一次性使用心电电极3M Red Dot Resting EKG Electrodes
    注册/备案号: 国械注进20142075119
    注册/备案单位: 3M 公司,3M医疗产品事业部3M Company,3M Health Care
    批准日期: 2019-04-28
    有效期: 2024-04-27
    变更日期:
    产品介绍: 【注册证编号】国械注进20142075119
    【注册人名称】3M 公司,3M医疗产品事业部3M Company,3M Health Care
    【注册人住所】3M Center, 2510 Conway Avenue Bldg.275-5W-06 St. Paul Minnesota 55144 USA
    【生产地址】600 East Meigs St. Valley, Nebraska 68064 U.S.A
    【代理人名称】明尼苏达矿业制造(上海)国际贸易有限公司
    【代理人住所】中国(上海)自由贸易试验区英伦路858号1幢A部位
    【产品名称】一次性使用心电电极3M Red Dot Resting EKG Electrodes
    【管理类别】第二类
    【型号规格】2330,2360
    【结构及组成/主要组成成分】该产品由背衬、导电胶、离型纸组成。
    【适用范围/预期用途】该产品用于短期的静息型心电图诊断过程。
    【附件】产品技术要求
    【其他内容】/
    【备注】原注册证编号:国械注进20142215119
    【审批部门】国家药品监督管理局
    【批准日期】2019-04-28
    【有效期至】2024-04-27

招商信息

其它进口医疗器械推荐

相关资讯

    总局关于发布酶标仪等5项注册技术审查指导原则的通告(2017年第154号)
    为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导,进一步提高注册审查质量,国家食品药品监督管理总局组织制定了《酶标仪注册技术审查指导原则》《一次性使用心电电极注册技术审查指导原则》《动态血压测量仪注册技术审查指导原则》《心电图机注册技术审查指导原则(年修订版)》《病人监护产品(第二类)注册技术审查指导原则(年修订版)》,现予发布。特此通告。附件酶标仪注册技术审查指导原则一次性使用心电电极注册技术审查指导原则动态血压测量仪注册技术审查指导原则心电图机注册技术审查指导原则(年修订版)病人监护产品(第二类)注册
    2017/10/9 18:09:01

    总局关于发布酶标仪等5项注册技术审查指导原则的通告(2017年第154号)

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。