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游离甲状腺素测定试剂盒(化学发光法)
产品名称: |
游离甲状腺素测定试剂盒(化学发光法)IMMULITE/IMMULITE 1000 Free T4 |
注册/备案号: |
国械注进20192401558 |
注册/备案单位: |
英国西门子医学诊断产品有限公司Siemens Healthcare Diagnostics Products Limited |
批准日期: |
2019-01-11 |
有效期: |
2024-01-10 |
变更日期: |
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产品介绍: |
【注册证编号】国械注进20192401558 【注册人名称】英国西门子医学诊断产品有限公司Siemens Healthcare Diagnostics Products Limited 【注册人住所】Glyn Rhonwy, Llanberis, Gwynedd LL55 4EL, United Kingdom 【生产地址】Glyn Rhonwy, Llanberis, Gwynedd LL55 4EL, United Kingdom 【代理人名称】西门子医学诊断产品(上海)有限公司 【代理人住所】中国(上海)自由贸易试验区加太路78号第一幢第一层Q1部位 【产品名称】游离甲状腺素测定试剂盒(化学发光法)IMMULITE/IMMULITE 1000 Free T4 【管理类别】第二类 【型号规格】100人份/盒 【结构及组成/主要组成成分】游离甲状腺素检测单元(LFT41),游离甲状腺素试剂楔(LFT42),游离甲状腺素校正品(LFT4L,LFT4H)。(具体内容详见说明书) 【适用范围/预期用途】该产品用于体外定量检测血清和肝素抗凝血浆中未与蛋白结合的甲状腺素(游离甲状腺素)。 【产品储存条件及有效期】在2~8℃的条件下保存,有效期12个月。 【附件】产品技术要求、说明书 【其他内容】/ 【备注】原注册证编号:国食药监械(进)字2014第2403974号 【审批部门】国家药品监督管理局 【批准日期】2019-01-11 【有效期至】2024-01-10
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