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人造血管
| 产品名称： |
人造血管Vascular Prosthesis |
| 注册/备案号： |
国械注进20153130838 |
| 注册/备案单位： |
Vascutek Limited |
| 批准日期： |
2019-02-02 |
| 有效期： |
2024-02-01 |
| 变更日期： |
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| 产品介绍： |
【注册证编号】国械注进20153130838
【注册人名称】Vascutek Limited
【注册人住所】Newmains Avenue, Inchinnan, Renfrewshire Scotland PA4 9RR United Kingdom
【生产地址】Newmains Avenue, Inchinnan, Renfrewshire Scotland PA4 9RR United Kingdom
【代理人名称】泰尔茂医疗产品（上海）有限公司
【代理人住所】中国（上海）自由贸易试验区美盛路56号04楼三层I部位
【产品名称】人造血管Vascular Prosthesis
【管理类别】第三类
【型号规格】见附页
【结构及组成/主要组成成分】人造血管由膨体聚四氟乙烯材料制成，分为支架式和非支架式。支架材料为聚丙烯。环氧乙烷灭菌，产品一次性使用。货架有效期五年。
【适用范围/预期用途】人造血管用于人体血管修复。
【附件】产品技术要求
【其他内容】/
【备注】原注册证编号：国械注进20153460838
【审批部门】国家药品监督管理局
【批准日期】2019-02-02
【有效期至】2024-02-01
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医药数据
