[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 进口医疗器械

 

捆绑带(丝)

    产品名称: 捆绑带(丝)Cerclage Wire
    注册/备案号: 国械注进20153131971
    注册/备案单位: 确卓器材TREU Instrumente GmbH
    批准日期: 2019-04-01
    有效期: 2024-03-31
    变更日期:
    产品介绍: 【注册证编号】国械注进20153131971
    【注册人名称】确卓器材TREU Instrumente GmbH
    【注册人住所】Altentalstraβe 6-10, 78532 Tuttlingen, Germany
    【生产地址】Altentalstraβe 6-10, 78532 Tuttlingen, Germany
    【代理人名称】通用(上海)医疗器材有限公司
    【代理人住所】中国(上海)自由贸易试验区富特北路458号321-322室
    【产品名称】捆绑带(丝)Cerclage Wire
    【管理类别】第三类
    【型号规格】见附页
    【结构及组成/主要组成成分】该产品由捆绑线、捆绑带组成,采用了符合GB4234标准规定的00Cr18Ni14Mo3不锈钢材料制成,非灭菌包装。
    【适用范围/预期用途】该产品适用于四肢骨折捆绑内固定。
    【附件】产品技术要求
    【其他内容】/
    【备注】原注册证编号:国械注进20153461971
    【审批部门】国家药品监督管理局
    【批准日期】2019-04-01
    【有效期至】2024-03-31

招商信息

其它进口医疗器械推荐

相关资讯

    广东开始第一轮非基药品种报名
    即将开始第一轮基药采购,第二轮基药报名火热进行中“经过前期紧张的筹备和报价竞价工作,广东省第一轮基药品种的医院采购工作将于近期开始,第一轮非基药品种也已经开始了报名工作,广东省药品电子交易平台目前已经开始全面运营。”月日,广东省第一轮非基药及第二轮基药报名工作正式启动,对于第一轮基药交易的运作及结果,广东药品电子交易平台有关负责人如此对记者表示。作为全新的运作模式,广东省药品电子交易平台的每个阶段都备受关注,从第一轮基药竞价交易结果来看,总体体现了市场机制的作用,而企业报价策略也较为成功。接下来
    2014/2/24 16:11:26

    广东开始第一轮非基药品种报名

    医药大省宣布:所有药房托管,立即停止!
    药房托管,立即停止!江苏所有公立医院,立即停止药房托管日前,江苏省卫健委和江苏省中医药管理局发布《关于全面停止公立医疗机构药房托管的通知(苏卫医政号)》(以下简称《通知》)。要求江苏省所有公立医疗机构,不得承包出租药房,不得向企业托管药房或与企业开展类似业务合作。已经托管变相托管的,立即停止!实际上,关于叫停公立医疗机构的药房托管,年月日国家卫健委中医药管理局发布的《关于加快药学服务高质量发展的意见(国卫医发号)》里,明确“坚持公立医院药房的公益性,公立医院不得承包出租药房,不得向营利性企业托管
    2019/2/12 14:17:30

    医药大省宣布:所有药房托管,立即停止!

    内外耳朵生病 用药有区别
    作为人体的听觉器官,耳朵具有举足轻重的地位。同身体的其他部位一样,耳朵也容易患上一些疾病。如果不及时正确地治疗和用药,或许美妙的声音真的会在你耳边永远消失。具体地说,耳病治疗的目标是消除临床症状,使患耳恢复听力和正常的前庭功能。耳部感染一般以局部用药为主,有些药物如氨基糖甙类抗生素(链霉素庆大霉素卡那霉素等)对内耳有毒性作用,应慎用。在急性炎症阶段应辅以全身治疗。一外耳疾病用药外耳疾病主要是外耳道疖肿和弥漫性外耳道炎。。耳道疖肿早期全身应用抗生素治疗,青霉素为首选药物,如已作细菌培养,则根据药敏
    2008/8/21 17:16:25

    内外耳朵生病 用药有区别

    史上最快的省级药招来了!只给18天时间!
    月日,福建省医疗保障管理委员会办公室发布《关于开展以医保支付结算价为基础的药品联合限价阳光采购工作的通知》。根据福建省药品限价联合阳光采购工作进度表显示,排除目录遴选时间外,从月日联合采购通知发布直至月日公布省级联合采购结果,期间还包括报名申报审核三轮报价价格谈判等相关环节,一共仅用天!尽管从年下半年开始,关于福建药招的声音就一直萦绕于耳,但当一切真正来临的时候,还是让人有些惊讶天的时间完成一轮按部就班的省级药招(不含片区谈判采购),这在号文及号文以来,甚至是近十年以来,堪称是史上最快省级药招。
    2017/2/7 17:02:48

    史上最快的省级药招来了!只给18天时间!

    加大原辅料飞检力度 生化药品GMP新规将实施
    不久前,吉林一家制药企业被收回证书的同时,国家食药监总局表示要加大对生化药原辅料的飞检力度。生化药,由此备受关注。昨日,有热心微友表示,生化药品附录即将向全社会征求意见,并于本年度实施。作为佐证,该热心微友提供了中国生化制药工业协会官网上发表的一篇资讯的截图。记者在中国生化制药工业协会官方网站上找到了该消息,该消息也同样表示,生化药品附录即将向全社会征求意见,并于本年度实施。附录是对在某些药品的展开,是对的补充,相当于是对某类药品的具体要求。最新版药品生产质量管理规范于年修订,其中附录有个,无菌
    2016/9/29 9:40:01

    加大原辅料飞检力度 生化药品GMP新规将实施

    美国、欧盟、中国医疗器械管理机制深度剖析
    美国和欧盟不仅拥有国际上领先及高比例的医疗器械制造者,而且是医疗器械的消费大国,已经建立起了相对完善的医疗器械法规体系,在国际社会上有着重要的影响,国际协调组织的指导性文件的大部分内容即是建立在美国和欧盟法规的基础之上。将美国和欧盟的法规与中国的法规做一个适当的研究比较,对中国法规的制定和相关管理的改进应该是非常有益的。当前,建立有效的医疗器械管理机制已被各国政府作为健康领域首要的工作之一。美国采用药品管理模式美国是最早开始对医疗器械进行管理的国家。美国食品和药物管理局年版的食品药品和化妆品法案
    2015/6/29 10:04:21

    美国、欧盟、中国医疗器械管理机制深度剖析

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。