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蟹过敏原特异性检测试剂(荧光免疫法)

    产品名称: 蟹f23过敏原特异性IgE检测试剂(荧光免疫法)ImmunoCAP Allergen f23, Crab
    注册/备案号: 国械注进20152400277
    注册/备案单位: 法迪亚公司Phadia AB
    批准日期: 2019-03-01
    有效期: 2024-02-29
    变更日期:
    产品介绍: 【注册证编号】国械注进20152400277
    【注册人名称】法迪亚公司Phadia AB
    【注册人住所】Rapsgatan 7P, P. O. Box 6460, 751 37 Uppsala, Sweden
    【生产地址】Rapsgatan 7P, P. O. Box 6460, 751 37 Uppsala, Sweden
    【代理人名称】赛默飞世尔科技(中国)有限公司
    【代理人住所】中国(上海)自由贸易试验区德堡路379号8幢
    【产品名称】蟹f23过敏原特异性IgE检测试剂(荧光免疫法)ImmunoCAP Allergen f23, Crab
    【管理类别】第二类
    【型号规格】16人份/支
    【结构及组成/主要组成成分】抗原包被帽、笔状容器筒。(具体内容详见产品说明书)
    【适用范围/预期用途】本产品用于体外定量检测人血清中的蟹f23特异性IgE。
    【产品储存条件及有效期】2~8℃条件下储存,有效期为24个月。
    【附件】产品技术要求、说明书
    【其他内容】/
    【备注】原注册证编号:国械注进20153400277
    【审批部门】国家药品监督管理局
    【批准日期】2019-03-01
    【有效期至】2024-02-29

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