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吹雾管
产品名称: |
吹雾管Blower/Mister |
注册/备案号: |
国械注进20152140483 |
注册/备案单位: |
美敦力公司Medtronic Inc. 美敦力公司 |
批准日期: |
2018-12-27 |
有效期: |
2023-12-26 |
变更日期: |
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产品介绍: |
【注册证编号】国械注进20152140483 【注册人名称】美敦力公司Medtronic Inc. 美敦力公司 【注册人住所】710 Medtronic Parkway N.E. Minneapolis, MN 55432, USA 【生产地址】7611 Northland Drive Minneapolis, MN 55428 USA 【代理人名称】美敦力(上海)管理有限公司 【代理人住所】中国(上海)自由贸易试验区马吉路28号东华金融大厦21层2106A室、2106F室、2106G室、2106H室 【产品名称】吹雾管Blower/Mister 【管理类别】第二类 【型号规格】22120、22150 【结构及组成/主要组成成分】型号22120由硅胶端头,可延展不锈钢轴,手柄,应力消除件,气体管,进液管,管道内置过滤器,液体管和气体接头组成;型号22150由硅胶端头,可延展不锈钢轴,手柄,应力消除件,气体管,进液管,管道内置过滤器,液体管,夹子,滚夹,穿刺针和气体接头组成。环氧乙烷灭菌。一次性使用。 【适用范围/预期用途】用于手术过程中伤口或外科手术部位必须通过非直接接触方式进行清洁以提高可见度的情况。 【附件】产品技术要求 【其他内容】/ 【备注】原注册证编号:国械注进20152540483 【审批部门】国家药品监督管理局 【批准日期】2018-12-27 【有效期至】2023-12-26
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