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关节内窥镜附件

    产品名称: 关节内窥镜附件Arthroscopy Accessories
    注册/备案号: 国械注进20142065555
    注册/备案单位: 康美公司ConMed Corporation
    批准日期: 2019-05-05
    有效期: 2024-05-04
    变更日期:
    产品介绍: 【注册证编号】国械注进20142065555
    【注册人名称】康美公司ConMed Corporation
    【注册人住所】525 French Road Utica, New York 13502, USA
    【生产地址】11311 Concept Boulevard Largo, FL USA 33773; Ave. Alejandro Dumas No.11321, Complejo Industrial Chihuahua, Chihuahua, Chihuahua Mexico 31136
    【代理人名称】康美林弗泰克(北京)医疗器械有限公司
    【代理人住所】北京市朝阳区东三环中路24号楼B座10层1008、1009单元
    【产品名称】关节内窥镜附件Arthroscopy Accessories
    【管理类别】第二类
    【型号规格】见附页
    【结构及组成/主要组成成分】该产品由镜鞘组及闭孔器组成。其中镜鞘组由符合ASTM F899的304不锈钢和630不锈钢制成,闭孔器由符合ASTM F899的630不锈钢制成。具体见型号规格列表。非灭菌包装。
    【适用范围/预期用途】该产品为手术工具,适用于关节镜手术,用于插入、拔出内窥镜时支持入路及液体的流入流出。
    【附件】产品技术要求
    【其他内容】/
    【备注】原注册证编号:国械注进20142225555
    【审批部门】国家药品监督管理局
    【批准日期】2019-05-05
    【有效期至】2024-05-04

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