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软性亲水接触镜
产品名称: |
软性亲水接触镜Soft Contact Lens |
注册/备案号: |
国械注进20193162404 |
注册/备案单位: |
乐视梦光学有限公司Lensmam Co.,Ltd. |
批准日期: |
2019-09-27 |
有效期: |
2024-09-26 |
变更日期: |
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产品介绍: |
【注册证编号】国械注进20193162404 【注册人名称】乐视梦光学有限公司Lensmam Co.,Ltd. 【注册人住所】(Sangdaewon-dong,Pos Techno #304,#305)165, Sunhwan-ro, Jungwon-gu Seongnam-si,Gyeonggi-do,Korea 【生产地址】Pos techno #304,#305,165, Sunhwan-ro, Jungwon-gu, Seongnam-si, Gyeonggi-do 【代理人名称】上海咏婧行商贸有限公司 【代理人住所】上海市闵行区恒南路1325号1幢B101室 【产品名称】软性亲水接触镜Soft Contact Lens 【管理类别】第三类 【型号规格】Super-L 【结构及组成/主要组成成分】该产品为日戴型软性亲水接触镜。由HEMA、MMA、MA、EGDMA等聚合而成,添加着色剂。聚丙烯盒或玻璃瓶包装。含水量标称值:42.5%。推荐更换周期一年。产品经蒸汽湿热灭菌。 【适用范围/预期用途】本产品为日戴型镜片,用于无禁忌症患者矫正近视。 【附件】产品技术要求 【其他内容】/ 【备注】原注册证编号为:国食药监械(进)字2014第3222868号 【审批部门】国家药品监督管理局 【批准日期】2019-09-27 【有效期至】2024-09-26
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