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球囊扩张导管
产品名称: |
球囊扩张导管CRE Fixed Wire Balloon Dilatation Catheter |
注册/备案号: |
国械注进20143026125 |
注册/备案单位: |
波士顿科学公司Boston Scientific Corporation |
批准日期: |
2019-09-02 |
有效期: |
2024-09-01 |
变更日期: |
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产品介绍: |
【注册证编号】国械注进20143026125 【注册人名称】波士顿科学公司Boston Scientific Corporation 【注册人住所】300 Boston Scientific Way, Marlborough, MA 01752, USA 【生产地址】Business & Technology Park, Model Farm Road, Cork, Ireland 【代理人名称】波科国际医疗贸易(上海)有限公司 【代理人住所】中国(上海)自由贸易试验区日京路68号生产楼第二层A部位 【产品名称】球囊扩张导管CRE Fixed Wire Balloon Dilatation Catheter 【管理类别】第三类 【型号规格】见附页 【结构及组成/主要组成成分】CRE球囊扩张导管有三种独立且尺寸渐次增大的直径,是一种固定导丝球囊扩张导管。球囊由Pebax7233制成,球囊涂层是Medi-Glide(硅酮润滑剂),不透射线标记是钽。环氧乙烷灭菌,一次性使用。货架有效期2年。 【适用范围/预期用途】CRE球囊扩张导管适用于成人和青少年在内窥镜下扩张食管的狭窄。 【附件】产品技术要求 【其他内容】/ 【备注】原注册证编号:国械注进20143776125 【审批部门】国家药品监督管理局 【批准日期】2019-09-02 【有效期至】2024-09-01
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