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眼科双波长激光治疗仪

    产品名称: 眼科双波长Nd:YAG激光治疗仪Ophthalmic Photodisruptor
    注册/备案号: 国械注进20193160332
    注册/备案单位: QUANTEL MEDICAL
    批准日期: 2019-06-28
    有效期: 2024-06-27
    变更日期:
    产品介绍: 【注册证编号】国械注进20193160332
    【注册人名称】QUANTEL MEDICAL
    【注册人住所】11 rue du Bois Joli, CS 40015, 63808 COURNON D'AUVERGNE CEDEX FRANCE
    【生产地址】11 rue du Bois Joli, CS 40015, 63808 COURNON D'AUVERGNE CEDEX FRANCE
    【代理人名称】北京高视远望科技有限责任公司
    【代理人住所】北京市西城区西直门南小街国英园1号楼825室
    【产品名称】眼科双波长Nd:YAG激光治疗仪Ophthalmic Photodisruptor
    【管理类别】第三类
    【型号规格】OPTIMIS FUSION
    【结构及组成/主要组成成分】由激光治疗仪控制组件(包括裂隙灯显微镜、治疗激光系统、瞄准激光系统)、遥控联锁连接器、颏托、带有后盖的激光操作台、激光防护镜组成。
    【适用范围/预期用途】临床适用于眼前节虹膜、后囊切开术,以及选择性小梁成形术。
    【附件】产品技术要求
    【其他内容】/
    【备注】原《分类目录》产品编码为6824。
    【审批部门】国家药品监督管理局
    【批准日期】2019-06-28
    【有效期至】2024-06-27

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