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眼科双波长激光治疗仪
产品名称: |
眼科双波长Nd:YAG激光治疗仪Ophthalmic Photodisruptor |
注册/备案号: |
国械注进20193160332 |
注册/备案单位: |
QUANTEL MEDICAL |
批准日期: |
2019-06-28 |
有效期: |
2024-06-27 |
变更日期: |
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产品介绍: |
【注册证编号】国械注进20193160332 【注册人名称】QUANTEL MEDICAL 【注册人住所】11 rue du Bois Joli, CS 40015, 63808 COURNON D'AUVERGNE CEDEX FRANCE 【生产地址】11 rue du Bois Joli, CS 40015, 63808 COURNON D'AUVERGNE CEDEX FRANCE 【代理人名称】北京高视远望科技有限责任公司 【代理人住所】北京市西城区西直门南小街国英园1号楼825室 【产品名称】眼科双波长Nd:YAG激光治疗仪Ophthalmic Photodisruptor 【管理类别】第三类 【型号规格】OPTIMIS FUSION 【结构及组成/主要组成成分】由激光治疗仪控制组件(包括裂隙灯显微镜、治疗激光系统、瞄准激光系统)、遥控联锁连接器、颏托、带有后盖的激光操作台、激光防护镜组成。 【适用范围/预期用途】临床适用于眼前节虹膜、后囊切开术,以及选择性小梁成形术。 【附件】产品技术要求 【其他内容】/ 【备注】原《分类目录》产品编码为6824。 【审批部门】国家药品监督管理局 【批准日期】2019-06-28 【有效期至】2024-06-27
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