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软性亲水接触镜
产品名称: |
软性亲水接触镜Soft Contact Lens |
注册/备案号: |
国械注进20153161721 |
注册/备案单位: |
福森株式会社VASSEN CO.,LTD. |
批准日期: |
2019-04-01 |
有效期: |
2024-03-31 |
变更日期: |
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产品介绍: |
【注册证编号】国械注进20153161721 【注册人名称】福森株式会社VASSEN CO.,LTD. 【注册人住所】京畿道平泽市振威面西炭路5050,Setan-Ro,jinwi-Myeon,Pyeongtaek-si,Gyeonggi-Do 【生产地址】京畿道平泽市振威面西炭路5050,Setan-Ro,jinwi-Myeon,Pyeongtaek-si,Gyeonggi-Do 【代理人名称】大连世原贸易有限公司 【代理人住所】辽宁省大连经济技术开发区黄海西路9号-1卓越大厦A205室 【产品名称】软性亲水接触镜Soft Contact Lens 【管理类别】第三类 【型号规格】VAVARA 【结构及组成/主要组成成分】该产品为日戴型软性亲水接触镜。由甲基丙烯酸羟乙酯、N-乙烯基吡咯烷酮、甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸等聚合而成,含有染色剂。按颜色分为单色(棕)、双色、三色、四色(主要颜色为灰、绿、紫、棕、蓝)镜片。聚丙烯杯或玻璃瓶包装。含水量:38%。推荐更换周期一年。产品经蒸汽湿热灭菌。产品货架有效期5年。 【适用范围/预期用途】产品为日戴型镜片,用于无禁忌症的患者矫正近视。 【附件】产品技术要求 【其他内容】/ 【备注】原注册证编号:国械注进20153221721 【审批部门】国家药品监督管理局 【批准日期】2019-04-01 【有效期至】2024-03-31
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