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彩色超声诊断系统
产品名称: |
彩色超声诊断系统Diagnostic Ultrasound System and Transducers |
注册/备案号: |
国械注进20193061914 |
注册/备案单位: |
飞利浦超声股份有限公司Philips Ultrasound, Inc. |
批准日期: |
2019-03-29 |
有效期: |
2024-03-28 |
变更日期: |
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产品介绍: |
【注册证编号】国械注进20193061914 【注册人名称】飞利浦超声股份有限公司Philips Ultrasound, Inc. 【注册人住所】22100 Bothell Everett Highway, Bothell, Washington, 98021-8431, USA 【生产地址】探头S8-3、S12-4、C10-4ec(仅适用于EPIQ 5)、L12-5、C8-5生产地址:上海市张江高科技园区龙东大道3000号5号楼203室,或22100 Bothell Everett Highway, Bothell,Washington 98021-8431, USA;主机、其他探头及部件生产地址:22100 Bothell Everett Highway, Bothell,Washington, 98021-8431, USA 【代理人名称】飞利浦(中国)投资有限公司 【代理人住所】上海市静安区灵石路718号A1幢 【产品名称】彩色超声诊断系统Diagnostic Ultrasound System and Transducers 【管理类别】第三类 【型号规格】EPIQ 5、EPIQ 5C 【结构及组成/主要组成成分】见附页 【适用范围/预期用途】该产品在医疗机构中使用,用于人体超声诊断成像。 【附件】产品技术要求 【其他内容】/ 【备注】原注册证编号:国食药监械(进)字2014第3232839号 【审批部门】国家药品监督管理局 【批准日期】2019-03-29 【有效期至】2024-03-28
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