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静脉插管
| 产品名称： |
静脉插管Venous Cannula |
| 注册/备案号： |
国械注进20153101735 |
| 注册/备案单位： |
美敦力公司MEDTRONIC INC. |
| 批准日期： |
2019-11-04 |
| 有效期： |
2024-11-03 |
| 变更日期： |
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| 产品介绍： |
【注册证编号】国械注进20153101735
【注册人名称】美敦力公司MEDTRONIC INC.
【注册人住所】710 Medtronic Pkwy. Minneapolis, MN, USA 55432
【生产地址】620 Watson SW Grand Rapids, Michigan（MI）49504,USA
【代理人名称】美敦力（上海）管理有限公司
【代理人住所】中国（上海）自由贸易试验区马吉路28号东华金融大厦21层2106A室，2106F室、2106G室、2106H室
【产品名称】静脉插管Venous Cannula
【管理类别】第三类
【型号规格】见附页
【结构及组成/主要组成成分】本产品由血管插管、止血帽、导引针、扩张器、导引器、11号刀片、导丝组成。属于一次性使用的无菌产品。灭菌方式为：环氧乙烷灭菌。一次性使用，货架有效期3.5年。
【适用范围/预期用途】本产品用于对心肺分流手术的患者进行插入血管、灌注血管或器官操作。 采用标准外科或经皮插入技术。产品预期的使用时间不超过6 小时。
【附件】产品技术要求
【其他内容】/
【备注】原注册证编号：国械注进20153771735
【审批部门】国家药品监督管理局
【批准日期】2019-11-04
【有效期至】2024-11-03
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医药数据
