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去钉器

    产品名称: 去钉器Reflex Extractor
    注册/备案号: 国械注进20152022918
    注册/备案单位: 康美公司ConMed CORPORATION
    批准日期: 2019-12-04
    有效期: 2024-12-03
    变更日期:
    产品介绍: 【注册证编号】国械注进20152022918
    【注册人名称】康美公司ConMed CORPORATION
    【注册人住所】525 French Road, Uitca, New York, 13502 USA
    【生产地址】525 French Road, Uitca, New York, 13502 USA
    【代理人名称】康美林弗泰克(北京)医疗器械有限公司
    【代理人住所】北京市朝阳区东三环中路24号楼B座10层1008、1009单元
    【产品名称】去钉器Reflex Extractor
    【管理类别】第二类
    【型号规格】3031
    【结构及组成/主要组成成分】皮肤缝合器选配件(去钉器)采用ABS塑料注塑和1Cr18Ni9不锈钢制造。货架有效期5年。
    【适用范围/预期用途】本产品主要用于拆除皮肤上的缝合钉。
    【附件】产品技术要求
    【其他内容】/
    【备注】原注册证编号为:国械注进20152652918
    【审批部门】国家药品监督管理局
    【批准日期】2019-12-04
    【有效期至】2024-12-03

招商信息

其它进口医疗器械推荐

  • 产品名称 注册/备案号 单位名称 批准日期
  • 去钉器Reflex Extractor 国食药监械(进)字2011第2653020号 2011.9.30

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