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去钉器
产品名称: |
去钉器Reflex Extractor |
注册/备案号: |
国械注进20152022918 |
注册/备案单位: |
康美公司ConMed CORPORATION |
批准日期: |
2019-12-04 |
有效期: |
2024-12-03 |
变更日期: |
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产品介绍: |
【注册证编号】国械注进20152022918 【注册人名称】康美公司ConMed CORPORATION 【注册人住所】525 French Road, Uitca, New York, 13502 USA 【生产地址】525 French Road, Uitca, New York, 13502 USA 【代理人名称】康美林弗泰克(北京)医疗器械有限公司 【代理人住所】北京市朝阳区东三环中路24号楼B座10层1008、1009单元 【产品名称】去钉器Reflex Extractor 【管理类别】第二类 【型号规格】3031 【结构及组成/主要组成成分】皮肤缝合器选配件(去钉器)采用ABS塑料注塑和1Cr18Ni9不锈钢制造。货架有效期5年。 【适用范围/预期用途】本产品主要用于拆除皮肤上的缝合钉。 【附件】产品技术要求 【其他内容】/ 【备注】原注册证编号为:国械注进20152652918 【审批部门】国家药品监督管理局 【批准日期】2019-12-04 【有效期至】2024-12-03
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