[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 进口医疗器械

 

内窥镜冷光源

    产品名称: 内窥镜冷光源Halogen light source
    注册/备案号: 国械注进20162060758
    注册/备案单位: 奥林巴斯医疗株式会社
    批准日期: 2019-08-12
    有效期: 2024-08-11
    变更日期:
    产品介绍: 【注册证编号】国械注进20162060758
    【注册人名称】奥林巴斯医疗株式会社
    【注册人住所】日本国东京都涩谷区幡之谷二丁目43番地2号
    【生产地址】日本国福岛县西白河郡西乡村大字小田仓字狼山3番地1号
    【代理人名称】奥林巴斯贸易(上海)有限公司
    【代理人住所】中国(上海)自由贸易试验区泰谷路185号第三层E、F部位
    【产品名称】内窥镜冷光源Halogen light source
    【管理类别】第二类
    【型号规格】CLH-250
    【结构及组成/主要组成成分】该产品由主机和电源线组成。
    【适用范围/预期用途】该产品与内窥镜配合使用,为内窥镜提供照明,在医疗机构使用。
    【附件】产品技术要求
    【其他内容】/
    【备注】原注册证编号为:国械注进20162220758
    【审批部门】国家药品监督管理局
    【批准日期】2019-08-12
    【有效期至】2024-08-11

招商信息

其它进口医疗器械推荐

相关资讯

    总局关于发布医学图像存储传输软件(PACS)等6个医疗器械注册技术审查指导原则的通告(2016年第
    为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导,进一步提高注册审查质量,国家食品药品监督管理总局组织制定了医学图像存储传输软件()正压通气治疗机大型蒸汽灭菌器腹膜透析机医用内窥镜冷光源振动叩击排痰机等个医疗器械注册技术审查指导原则(见附件),现予发布。特此通告。附件医学图像存储传输软件()注册技术审查指导原则正压通气治疗机注册技术审查指导原则大型蒸汽灭菌器注册技术审查指导原则腹膜透析机注册技术审查指导原则医用内窥镜冷光源注册技术审查指导原则振动叩击排痰机注册技术审查指导原则食品药品监管总局年月日年第号通
    2016/3/3 18:02:01

    总局关于发布医学图像存储传输软件(PACS)等6个医疗器械注册技术审查指导原则的通告(2016年第

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。