[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 进口医疗器械

 

血细胞分离机

    产品名称: 血细胞分离机Blood Cell Separator
    注册/备案号: 国械注进20153101066
    注册/备案单位: 费森尤斯卡比股份有限公司Fresenius Kabi AG
    批准日期: 2019-10-31
    有效期: 2024-10-30
    变更日期:
    产品介绍: 【注册证编号】国械注进20153101066
    【注册人名称】费森尤斯卡比股份有限公司Fresenius Kabi AG
    【注册人住所】61346 Bad Homburg Germany
    【生产地址】770 Commonwealth Drive, Warrendale, Pennsylvania 15086 USA
    【代理人名称】费森尤斯卡比(中国)投资有限公司
    【代理人住所】北京市朝阳区太阳宫中路16号院1号楼冠捷大厦1503B、1702、1703、1608
    【产品名称】血细胞分离机Blood Cell Separator
    【管理类别】第三类
    【型号规格】Amicus
    【结构及组成/主要组成成分】该产品由触摸屏、重量称、溶液架、顶部面板、离心机仓、后面板、泵及操作软件组成。
    【适用范围/预期用途】该产品用于临床收集血小板、血浆、红细胞和单个核细胞。
    【附件】产品技术要求
    【其他内容】/
    【备注】原注册证编号:国械注进20153451066
    【审批部门】国家药品监督管理局
    【批准日期】2019-10-31
    【有效期至】2024-10-30

招商信息

其它进口医疗器械推荐

相关资讯

    食品药品监管总局办公厅关于血细胞分离机用耗材等11个产品分类界定的通知
    各省自治区直辖市食品药品监督管理局为适应医疗器械监督管理工作的需要,国家食品药品监督管理总局组织有关单位和专家对血细胞分离机用耗材等个产品的管理类别进行了界定。现通知如下一作为类医疗器械管理的产品(个)血细胞分离机用耗材由离心杯管路副产物收集袋组成。该产品是一次性使用无菌产品,和血细胞分离机配合使用,是血细胞分离机的专属耗材。用于分离脐带血骨髓和外周血干细胞。分类编码。二作为类医疗器械管理的产品(个)(一)神经病变诊断仪由主机锂电池生物传感器和线缆组成。通过测定神经肌肉信号,用于诊断和评估全身性
    2013/9/27 12:00:01

    食品药品监管总局办公厅关于血细胞分离机用耗材等11个产品分类界定的通知

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。