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前白蛋白测定试剂盒(比浊法)

    产品名称: 前白蛋白测定试剂盒(比浊法)PA
    注册/备案号: 国械注进20192401814
    注册/备案单位: 德国欧泰克诊断试剂公司Autec Diagnostica
    批准日期: 2019-03-11
    有效期: 2024-03-10
    变更日期:
    产品介绍: 【注册证编号】国械注进20192401814
    【注册人名称】德国欧泰克诊断试剂公司Autec Diagnostica
    【注册人住所】Hof str. 5a 79268 Botzingen
    【生产地址】Hof str. 5a 79268 Botzingen
    【代理人名称】北京普瑞亚科技有限公司
    【代理人住所】北京市海淀区四季青路8号4层406
    【产品名称】前白蛋白测定试剂盒(比浊法)PA
    【管理类别】第二类
    【型号规格】试剂1(R1): 5×75mL,试剂2(R2): 5×25mL; 试剂1(R1): 5×60mL,试剂2(R2): 5×20mL; 试剂1(R1): 2×60mL,试剂2(R2): 2×20mL; 试剂1(R1): 2×75mL,试剂2(R2): 2×25mL; 试剂1(R1): 1×3000mL,试剂2(R2): 1×1000mL。
    【结构及组成/主要组成成分】试剂1(R1) (分析缓冲液):聚乙烯、三羟甲基氨基甲烷/盐酸(Tris/HCI)缓冲液、氯化钠; 试剂2(R2) (抗体试剂):抗人前白蛋白、三羟甲基氨基甲烷/盐酸(Tris/HCI)缓冲液、氯化钠。
    【适用范围/预期用途】用于定量测定人血清,血浆中前白蛋白(PA)的浓度。
    【产品储存条件及有效期】2~8℃储存,有效期一年。
    【附件】产品技术要求、说明书
    【其他内容】/
    【备注】原注册证编号:国食药监械(进)字2014第2403290号
    【审批部门】国家药品监督管理局
    【批准日期】2019-03-11
    【有效期至】2024-03-10

招商信息

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