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椎间融合器
产品名称: |
椎间融合器 |
注册/备案号: |
国械注进20153130701 |
注册/备案单位: |
捷迈骨金属科技公司Zimmer Trabecular Metal Technology, Inc |
批准日期: |
2019-10-18 |
有效期: |
2024-10-17 |
变更日期: |
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产品介绍: |
【注册证编号】国械注进20153130701 【注册人名称】捷迈骨金属科技公司Zimmer Trabecular Metal Technology, Inc 【注册人住所】10 Pomeroy Road, Parsippany, New Jersey 07054, USA 【生产地址】10 Pomeroy Road, Parsippany, New Jersey 07054, USA 【代理人名称】捷迈(上海)医疗国际贸易有限公司Spinal Devices 【代理人住所】中国(上海)自由贸易试验区富特北路129号第一层 【产品名称】椎间融合器 【管理类别】第三类 【型号规格】见附页 【结构及组成/主要组成成分】该产品由TM-300, TM-400和TM-500 组成。原材料由多孔钽金属材料制成的与骨小梁结构相同的骨金属材料,灭菌包装。 【适用范围/预期用途】该产品适用于于胸椎、腰椎的椎间融合。 【附件】产品技术要求 【其他内容】/ 【备注】原注册证编号:国械注进20153460701 【审批部门】国家药品监督管理局 【批准日期】2019-10-18 【有效期至】2024-10-17
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