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软性亲水接触镜
产品名称: |
软性亲水接触镜Soft Contact Lens |
注册/备案号: |
国械注进20143165978 |
注册/备案单位: |
科尔视株式会社Vision Science Co., Ltd. |
批准日期: |
2019-11-06 |
有效期: |
2024-11-05 |
变更日期: |
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产品介绍: |
【注册证编号】国械注进20143165978 【注册人名称】科尔视株式会社Vision Science Co., Ltd. 【注册人住所】庆尚北道庆山市慈仁面慈仁路7街7 【生产地址】1)庆尚北道庆山市慈仁面慈仁路7街7 2)大邱广域市东区梅余路1街37-381)7,Jain-ro 7-gil,Jain-myeon,Gyeongsan-si,Gyeongsangbuk-do,Korea 2)37-38,Maeyeo-ro 1-gil,Dong-gu,Daegu,Korea 【代理人名称】科尔视医疗器械(上海)有限公司 【代理人住所】上海市闵行区中春路7319号第三层D-1座 【产品名称】软性亲水接触镜Soft Contact Lens 【管理类别】第三类 【型号规格】Europa 【结构及组成/主要组成成分】该产品为增强着色的日戴型软性亲水接触镜。镜片材料由HEMA、EGDMA、GM、AIBN及着色剂等制成,着黑色、灰色、绿色、紫色、蓝色、褐色、棕色。聚丙烯杯或玻璃瓶包装。含水量标称值:40%。推荐更换周期半年。产品经高压蒸汽灭菌。 【适用范围/预期用途】适用于无禁忌症患者矫正近视 【附件】产品技术要求 【其他内容】/ 【备注】原注册证编号为:国械注进20143225978 【审批部门】国家药品监督管理局 【批准日期】2019-11-06 【有效期至】2024-11-05
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