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玻切套包

    产品名称: 玻切套包Venturi Posterior Vitrectomy Packs
    注册/备案号: 国械注进20143166048
    注册/备案单位: 博士伦公司Bausch&Lomb, Incorporated
    批准日期: 2019-10-16
    有效期: 2024-10-15
    变更日期:
    产品介绍: 【注册证编号】国械注进20143166048
    【注册人名称】博士伦公司Bausch&Lomb, Incorporated
    【注册人住所】1400 N Goodman Street Rochester,NY 14609 USA
    【生产地址】3365 Tree Court Industrial Blvd,St. Louis,MO 63122,USA
    【代理人名称】博士伦(上海)贸易有限公司
    【代理人住所】中国(上海)自由贸易试验区富特北路358号第四层405部位
    【产品名称】玻切套包Venturi Posterior Vitrectomy Packs
    【管理类别】第三类
    【型号规格】CX6920;CX6923;CX6925
    【结构及组成/主要组成成分】见附页
    【适用范围/预期用途】预期用于切割玻璃体或其它眼内组织,设计与博士伦的Millennium眼科手术系统和MVE玻切加速器一起使用。
    【附件】产品技术要求
    【其他内容】/
    【备注】原注册证编号:国械注进20143226048
    【审批部门】国家药品监督管理局
    【批准日期】2019-10-16
    【有效期至】2024-10-15
    【变更情况】“注册人名称:博士伦公司(Bausch & Lomb, Incorporated)”变更为“注册人名称:Bausch & Lomb, Incorporated (博士伦有限公司)”。

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