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玻切套包
产品名称: |
玻切套包Venturi Posterior Vitrectomy Packs |
注册/备案号: |
国械注进20143166048 |
注册/备案单位: |
博士伦公司Bausch&Lomb, Incorporated |
批准日期: |
2019-10-16 |
有效期: |
2024-10-15 |
变更日期: |
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产品介绍: |
【注册证编号】国械注进20143166048 【注册人名称】博士伦公司Bausch&Lomb, Incorporated 【注册人住所】1400 N Goodman Street Rochester,NY 14609 USA 【生产地址】3365 Tree Court Industrial Blvd,St. Louis,MO 63122,USA 【代理人名称】博士伦(上海)贸易有限公司 【代理人住所】中国(上海)自由贸易试验区富特北路358号第四层405部位 【产品名称】玻切套包Venturi Posterior Vitrectomy Packs 【管理类别】第三类 【型号规格】CX6920;CX6923;CX6925 【结构及组成/主要组成成分】见附页 【适用范围/预期用途】预期用于切割玻璃体或其它眼内组织,设计与博士伦的Millennium眼科手术系统和MVE玻切加速器一起使用。 【附件】产品技术要求 【其他内容】/ 【备注】原注册证编号:国械注进20143226048 【审批部门】国家药品监督管理局 【批准日期】2019-10-16 【有效期至】2024-10-15 【变更情况】“注册人名称:博士伦公司(Bausch & Lomb, Incorporated)”变更为“注册人名称:Bausch & Lomb, Incorporated (博士伦有限公司)”。
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