|
|
游离前列腺特异性抗原定量测定试剂盒酶联免疫法
产品名称: |
游离前列腺特异性抗原(F-PSA)定量测定试剂盒(酶联免疫法)CanAg F-PSA EIA |
注册/备案号: |
国食药监械(进)字2008第3401639号 |
注册/备案单位: |
|
批准日期: |
2008.06.18 |
有效期: |
2012-06-17 |
变更日期: |
|
产品介绍: |
【注册人名称】Fujirebio Diagnostics AB 【注册人住所】Majnabbe Terminal , SE-414 55 Gothenburg 【生产地址】Majnabbe Terminal , SE-414 55 Gothenburg 【代理人名称】瑞典康乃格生物工程有限公司北京办事处 【型号、规格】96人份/盒 【结构及组成】主要组成成份:1.微孔板:链亲和素包被的微孔板;2.F-PSA标准品,PSA浓度分别为0μg/L、0.3μg/L、1μg/L、2μg/L、5μg/L、10μg/L;3.F-PSA质控品;4.生物素抗-F-PSA:生物素标记的抗F-PSA鼠单克隆抗体,浓度约为1.5μg/ml;5.酶结合物抗-F-PSA:HRP标记的鼠抗F-PSA单克隆抗体浓缩液,浓度约为20μg/ml;6.底物液TMB:含过氧化氢缓冲液和3,3',5,5'四甲基联苯胺(TMB);7.终止液:0.12M盐酸;8.清洗液:吐温20,Tris-HCl,Germall II。产品有效期:2℃-8℃贮存,避免冷冻,有效期9个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 【适用范围】该产品用于定量检测人血清中游离前列腺特异性抗原(F-PSA)的含量。 【生产国或地区(中文)】瑞典 【产品标准】YZB/SWE 1878-2008
|
|
|