[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 进口医疗器械

 

谷草转氨酶测定试剂盒酶法

    产品名称: 谷草转氨酶测定试剂盒(酶法)AST
    注册/备案号: 国食药监械(进)字2008第2400916号(变更批件)
    注册/备案单位:
    批准日期: 2008.04.17
    有效期: 2012-04-16
    变更日期: 2010.07.07
    产品介绍: 【注册人名称】Beckman Coulter Biomedical Limited
    【注册人住所】Arthur Cox Building,Earlsfort Terrace,Dublin 2,Ireland
    【生产地址】Lismeehan,O'Callaghan's Mills, County Clare,Ireland
    【型号、规格】OSR6009 R1:4X6ml,R2:4X6ml; OSR6109 R1:4X25ml,R2:4X25ml;OSR6209 R1:4X50ml,R2:4X50ml; OSR6509 R1:4X104ml,R2:4X104ml
    【生产国或地区(中文)】爱尔兰
    【产品标准】YZB/GEM 1426-2008
    【备注】变更内容:(1)生产企业名称由"德国 奥林巴斯(欧洲)诊断有限公司"变更为"Beckman CoulterBiomedical Limited";(2)生产企业注册地址由"Wendenstrasse 14-18,D-20097 Hamburg,Germany"变更为"Arthur Cox Building,Earlsfort Terrace,Dublin 2,Ireland";(3)生产场所地址由"Lismeehan,O'Challaghan's Mills, Co.Clare,Ireland"变更为"Lismeehan,O'Callaghan's Mills,CountyClare,Ireland";(4)注册代理机构和代理人由"英属维尔京群岛科联国际有限公司北京代表处"变更为"贝克曼库尔特商贸(中国)有限公司"。申请人根据批准变更内容自行修订注册产品标准、说明书及包装标签中相应内容。审批结论:根据《体外诊断试剂注册管理办法》(试行),经审查,予以变更。本批件与原注册证共同使用,本批件有效期与原注册证有效期相同。

招商信息

    世好皮肤抗菌剂

    世好皮肤抗菌剂
    25mI/瓶/盒,22ml/瓶/盒,20ml/瓶/盒,15ml/瓶/盒
    浙卫消证字(2018)第0134号
    杭州脚轻松生物科技有限公司

    世好皮肤抗菌剂

    世好皮肤抗菌剂
    25ml/瓶/盒,22ml/瓶/盒,20ml/瓶/盒,15ml/瓶/盒
    浙卫消证字(2018)第0134号
    杭州脚轻松生物科技有限公司

    世好皮肤抗菌剂

    世好皮肤抗菌剂
    12ml
    浙卫消证字(2018)第0134号
    杭州脚轻松生物科技有限公司

    世好皮肤抗菌剂

    世好皮肤抗菌剂
    10ml/瓶/盒
    浙卫消证字(2018)第0134号
    杭州脚轻松生物科技有限公司

    世好皮肤抗菌剂

    世好皮肤抗菌剂
    25ml/瓶/盒
    浙卫消证字2018第0134号
    杭州脚轻松生物科技有限公司

    适用于灰指甲指甲空发黄增厚

    适用于灰指甲指甲空发黄增厚
    30ml/瓶
    鲁卫消证字2023第r018号
    香港大藥房控股集團有限公司

其它进口医疗器械推荐

相关资讯

    “叫停”潮来了?多省发文规范地市集采
    医保局发文,规范地方带量采购。河北医保局发文,规范地方集采行为月日,河北医保局发布《关于进一步加强集中采购工作管理及有关问题的通知》(以下简称《通知》)。《通知》称,根据月日“国家组织药品集中采购政策培训班”精神,进一步加强本省集中采购工作管理。截至目前,据赛柏蓝不完全统计,福建三明联盟山东德州山东烟台山东济南山东菏泽浙江义乌湖北武汉安徽合肥安庆地区联盟等均已经开始探索地方带量采购。在市级集采如火如荼的势头之下,业内开始传出消息,市级集采或被叫停。据赛柏蓝了解的最新情况,从目前发文的省份发布的文
    2020/7/10 9:28:31

    “叫停”潮来了?多省发文规范地市集采

    2016年全国医疗器械审评工作会议召开
    月日,全国医疗器械审评工作会议在浙江杭州召开。国家食品药品监督管理总局副局长焦红出席会议并讲话。会议总结一年来全国医疗器械审评工作,研究分析医疗器械审评审批制度改革面临的形势,探索深化审评体制机制改革举措,对下阶段做好医疗器械审评工作提出要求。焦红指出,去年月,国务院印发《关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》以来,国家食品药品监管总局深入贯彻落实改革意见,印发了《医疗器械技术审评中心综合改革方案》,优化审评模式和流程,加快创新医疗器械审评,加强审评能力建设,不断提高审评科学化水平。各地审评机
    2016/9/26 17:58:01

    2016年全国医疗器械审评工作会议召开

    强生11亿美元收购3个抗丙肝在研产品
    月日,强生公司斥资亿美元从公司收购三个在研的抗丙肝产品。首付款为亿美元,里程碑费用总计亿美元。根据收购协议,这三个产品分别为处于期临床的抑制剂以及蛋白酶抑制剂,以及处于期临床阶段的聚合酶抑制剂。其中,被授予快速审批项目认定。未来对新药的开发及投入将由强生旗下制药公司杨森负责。强生并非在丙肝领域没有产品,目前旗下一款口服的蛋白酶抑制剂已上市销售。不过,要想与市面上的当红产品竞争(比如凭借复方制剂赢得市场的吉列德和推出联用的艾伯维),强生需要让自己的产品线更加丰富。年第一季度,在美出现增长颓势,销售
    2015/5/25 10:02:50

    强生11亿美元收购3个抗丙肝在研产品

    山西省食品药品监督管理局 2017年食品安全监督抽检信息公告(第11期)
    本期公布批次专项监督抽检结果涉及饮料一大类。根据食品安全国家标准,个别项目不合格,其产品即判定为不合格产品。其中不合格样品批次,合格样品批次。不合格样品批次,分别为饮料批次,分别为山西省平陆县万家怡天然矿泉水厂生产的饮用山泉水中铜绿假单胞菌超标;朔州市平鲁区丽源纯净水厂生产的饮用纯净水中耗氧量(高锰酸钾消耗量)超标。检验机构为山西省分析科学研究院。合格样品批次,具体为饮料批次,检验项目为污染物限量食品添加剂理化指标微生物指标非食用物质和易滥用的食品添加剂等项指标。针对上述抽检中发现的不合格产品,
    2017/3/27 0:00:01

    山西省食品药品监督管理局 2017年食品安全监督抽检信息公告(第11期)

    避免低价药招标死 政府将协调供需双方磋商定价
    “我晚上做梦都梦见鱼精蛋白到货了。”很难想象,这竟然是一个焦虑的心外科专家最现实的困境“一般情况下我每周做台手术,但是月第一周我只做了台手术,减少了一半的手术量。”导致这一局面的“罪魁祸首”是一个廉价的药品硫酸鱼精蛋白注射液注射液(简称“鱼精蛋白”)出现了供应紧张甚至断货的现象。上述心外科专家透露,“我们医院一般情况下至少要有支鱼精蛋白的储备,但现在只剩十多支了,都不够应对紧急抢救了。”而为了避免这样因药品短缺而导致患者和医生手足无措的情况再次发生,相关部委出台相应政策,试图对市场供应形成一定的
    2017/6/29 10:52:39

    避免低价药招标死 政府将协调供需双方磋商定价

    新药创制重大专项“十三五”储备力量和主要看点
    制药行业最核心的竞争力来源于新药创制水平,根据的公开数据,年美国批准了个新药品种包括新分子实体药物和新生物制品,其中绝大部分品种来源于本国制药企业。与美国不同,长期以来中国制药行业的重心在仿制药上。中国一度被称为仿制药大国,仿制药市场占据了国内医药市场的绝大部分份额。不过近几年,中国自上而下从政府社会科研机构到企业,都对新药研发越来越关注和重视,一系列对新药利好的政策陆续出台。其中,年国家出台的新药创制重大专项影响尤为深远,该专项是建国以来国家对新药创制的最大力度支持,其中中央财政预计投入亿元,
    2016/1/4 9:36:44

    新药创制重大专项“十三五”储备力量和主要看点

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。