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椎间融合器商品名
产品名称: |
椎间融合器(商品名:T-Space PEEK)T-Space PEEK TLIF System |
注册/备案号: |
国食药监械(进)字2008第3462537号(更) |
注册/备案单位: |
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批准日期: |
2008.08.29 |
有效期: |
2012-08-29 |
变更日期: |
2010.01.05 |
产品介绍: |
【注册人名称】Aesculap AG 【注册人住所】Am Aesculap-Platz, 78532 Tuttlingen 【生产地址】Am Aesculap-Platz, 78532 Tuttlingen 【代理人名称】贝朗医疗(上海)国际贸易有限公司北京办事处 【型号、规格】见附页。 【结构及组成】该产品由聚醚醚酮材料制成。包装为灭菌包装。 【适用范围】该产品适用于胸腰椎区域的单节段或多节段椎间融合。 【生产国或地区(中文)】德国 【产品标准】进口产品注册标准 YZB/GEM 4075-2008 《椎间融合器(商品名:T-Space PEEK)》 【售后服务机构】贝朗医疗(上海)国际贸易有限公司 【备注】生产企业名称由“Aesculap AG & Co.KG,.”变更为“Aesculap AG”;国食药监械(进)字2008第3462537号"变更为"国食药监械(进)字2008第3462537号(更)",原证自发证之日起作废。
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