[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 进口医疗器械

 

眼科手术刀

    产品名称: 眼科手术刀Ophthalmic Knife
    注册/备案号: 国食药监械(进)字2008第2041095号(更)
    注册/备案单位:
    批准日期: 2008.05.05
    有效期: 2012-05-05
    变更日期: 2011.01.20
    产品介绍: 【注册人住所】枥木县宇都宫清原工业团地8番3/321-231
    【生产地址】枥木县宇都宫清原工业团地8番3/321-231
    【代理人名称】日本板桥贸易株式会社大连办事处
    【型号、规格】见附页
    【结构及组成】眼科手术刀采用SUS302不锈钢材料和塑料柄构成。产品刃部硬度509~664HV0.2。一次性使用产品,环氧乙烷灭菌。
    【适用范围】适用于临床眼科手术切割。
    【生产国或地区(中文)】日本
    【生产厂商名称(中文)】日本马尼株式会社
    【产品标准】进口产品注册标准 YZB/JAP 1607-2008《眼科手术刀》
    【售后服务机构】珠海港康达医疗器材有限公司
    【备注】售后服务机构及代理人由“大连板桥医疗器械有限公司”变更为“珠海港康达医疗器材有限公司”;注册证由“国食药监械(进)字2008第2041095号”变更为“国食药监械(进)字2008第2041095号(更)”,原证自发证之日起作废。

招商信息

其它进口医疗器械推荐

相关资讯

    一大波召回来袭 医疗器械召回新规发威了!
    月日,上海市药监局一次性发布了项医疗器械企业主动召回信息,本期召回中涉及项一级召回。值得注意的是,上海市药监局为此在官网上特地发文。文章称,为强化医疗器械召回监管,《医疗器械召回管理办法》已于今年公布实施,该办法明确了医疗器械生产企业是其产品质量安全的责任主体,应当按照办法规定建立健全医疗器械召回管理制度,收集医疗器械安全相关信息,对可能的缺陷产品进行调查评估,及时召回缺陷产品。文章也提请各医疗器械经营企业使用单位对相关产品召回予以配合。上海市药监局此前发布医疗器械召回信息时,可是不曾如此次一样
    2017/5/10 9:08:04

    一大波召回来袭 医疗器械召回新规发威了!

    关于《医疗器械通用名称命名规则》的说明
    年月日,国家食品药品监督管理总局发布《医疗器械通用名称命名规则》,将于年月日起施行。一起草背景和过程规范医疗器械通用名称的命名对于准确识别正确使用医疗器械至关重要,是医疗器械监管的重要基础性工作。《医疗器械监督管理条例》(国务院令第号,以下简称《条例》)第二十六条规定“医疗器械应当使用通用名称。通用名称应当符合国务院食品药品监督管理部门制定的医疗器械命名规则”。《条例》修订前,有关医疗器械命名是按照《医疗器械注册管理办法》和《医疗器械说明书标签和包装标识管理规定》的原则性规定执行。新《条例》发布
    2016/1/28 9:51:35

    关于《医疗器械通用名称命名规则》的说明

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。