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疝补片商品名
产品名称: |
疝补片(商品名:Premilene Mesh)Mesh |
注册/备案号: |
国食药监械(进)字2008第3462122号(更) |
注册/备案单位: |
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批准日期: |
2008.07.22 |
有效期: |
2012-07-22 |
变更日期: |
2010.01.05 |
产品介绍: |
【注册人名称】Aesculap AG 【注册人住所】Am Aesculap Platz, 78532 Tuttlingen,Germany 【生产地址】Carretera de Terrassa,121,08191 Rubi (Barcelona), Spain 【代理人名称】贝朗医疗(上海)国际贸易有限公司北京办事处 【型号、规格】见附页。 【结构及组成】由单股聚丙烯纤维编织而成。环氧乙烷灭菌,有效期5年。 【适用范围】增强材料,用于弥补结缔组织缺陷:-用于疝修补术-用于胸壁重建术-在需要使用非吸收性增强材料时,用于筋膜组织的增强 Premilene Mesh 适合常规和腹腔镜疝修补手术应用。 【生产国或地区(中文)】德国 【产品标准】进口产品注册标准 YZB/GEM 4204-2008 《疝补片》 【售后服务机构】贝朗医疗(上海)国际贸易有限公司 【备注】生产者名称由“Aesculap AG & Co.KG”变更为“Aesculap AG”; 注册证由"国食药监械(进)字2008第3662122号"变更为"国食药监械(进)字2008第3662122号(更)",现注册证号为国食药监械(进)字2008第3462122号(更),原证自发证之日起作废。
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