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超声诊断系统

    产品名称: 超声诊断系统Ultrasonic Diagnostic Equipment
    注册/备案号: 国食药监械(进)字2008第3233074号
    注册/备案单位:
    批准日期: 2008.10.27
    有效期: 2012-10-26
    变更日期:
    产品介绍: 【注册人名称】Esaote Europe B.V.
    【注册人住所】Philipsweg 1 6227 AJ MAASTRICHT, the NETHERLANDS
    【生产地址】Philipsweg 1 6227 AJ MAASTRICHT, the NETHERLANDS
    【代理人名称】百胜(深圳)医疗设备有限公司
    【型号、规格】MyLab15cw / MyLab20Plus
    【结构及组成】见附页
    【适用范围】用于临床超声诊断
    【生产国或地区(中文)】荷兰
    【产品标准】进口产品注册标准 YZB/HOL 4731-2008《超声诊断系统》
    【售后服务机构】百胜(深圳)医疗设备有限公司
    【备注】根据《医疗器械注册管理办法》第十五条有关规定,该产品暂缓注册检测。生产企业必须在首台医疗器械入境后、投入使用前完成注册检测。经检测合格后方可投入使用。

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