[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 进口医疗器械

 

修复替代体

    产品名称: 修复替代体Precision Attachment
    注册/备案号: 国食药监械(进)字2008第1633626号
    注册/备案单位:
    批准日期: 2008.12.27
    有效期: 2012-12-26
    变更日期:
    产品介绍: 【注册人名称】Genoss Co.,Ltd.
    【注册人住所】1F Gyeonggi R&DB Center,906-5 Iui-dong,Yeongtong-gu, Suwon-si,Gyeonggi-do,443-766,Korea 京畿道水源市永通吏义洞906-5京畿R&DB心1层
    【生产地址】1F Gyeonggi R&DB Center,906-5 Iui-dong,Yeongtong-gu, Suwon-si,Gyeonggi-do,443-766,Korea
    【代理人名称】北京金协信商贸有限责任公司
    【型号、规格】GPA
    【结构及组成】ASTM F136 钛合金材料、可重复使用、长12mm 直径4mm。
    【适用范围】该替代体用于在印模时替代种植体以制备牙齿模型,不可用于口腔种植。
    【生产国或地区(中文)】韩国
    【产品标准】进口产品注册标准 YZB/KOR 4767-2008《口腔修复替代体》
    【售后服务机构】北京金协信商贸有限责任公司

招商信息

其它进口医疗器械推荐

相关资讯

    湖北:3种严重违规广告药品暂停销售
    生意社月日讯湖北省食品药品监督管理局日前宣布,对“结石通胶囊”“虫草清肺胶囊”“归元健脑片”等个严重违规广告药品,采取暂停销售的行政强制措施,并将有关通知下发各市州直管市林区食品药品监督管理部门监督实施。据湖北省食品药品监督管理局有关负责人介绍,由江西红星药业有限公司生产的“结石通胶囊”青海普兰特药业有限公司生产的“虫草清肺胶囊”河南百年康鑫药业有限公司生产的“归元健脑片”等种药品,近来在湖北省内媒体发布广告时,任意扩大产品适应症范围,绝对化夸大疗效,欺骗和误导消费者,属严重违法行为。根据我国《
    2008/10/15 17:12:04

    湖北:3种严重违规广告药品暂停销售

    活动现场精彩纷呈
    2023/5/11 15:57:02

    活动现场精彩纷呈

    研发、生产、应用三维度揭秘青蒿素全产业链锻造之路
    研发云南省药物研究所提取出有效抗疟成分发明青蒿素溶剂汽油提取法在疟疾高发区开展临床研究获得成功生产昆药集团为全球唯一掌握青蒿素全产业链企业目前拥有个蒿甲醚系列产品品种复方蒿甲醚系列药剂为全球最主要抗疟药应用昆药集团蒿甲醚原料药生产线通过国际认证其针剂针剂主要出口南美非洲南太平洋地区拯救全球数百万患者生命青蒿素及其主要衍生物蒿甲醚被国际社会誉为“中国给人类的最大礼物之一”。在其研发及产业化的过程中,云南省药物研究所昆明制药集团股份有限公司等单位作出了重要贡献。目前,云南是全国最大的蒿甲醚生产基地,
    2015/10/10 9:29:54

    研发、生产、应用三维度揭秘青蒿素全产业链锻造之路

    医药股表现出色 医药主题基金引人关注
    医药股由于上半年的表现出色,使医药主题基金愈发引人关注;最新公布的二季报数据显示,医药类基金重仓股重合度为。以医药行业为投资目标的公募基金目前共有只,分别为易方达医疗保健行业基金汇添富医药保健基金和华宝兴业医药生物优选基金。最新二季报显示,只基金前十大重仓股有只重合,天士力康美药业华海药业恒瑞医药云南白药成为三家共同的宠儿,若是两两对比的话,重合度则更高,而易方达和汇添富的重仓股中有只是一致的,就是在上述只个股的基础上增添上东阿阿胶。上海证券基金评价中心首席分析师代宏坤表示,不同的基金经理,不同
    2012/7/30 20:00:09

    医药股表现出色 医药主题基金引人关注

    北京市局启动全市餐饮服务单位专项检查
    年月日,有媒体反映本市“海底捞”劲松店太阳宫店存在经营场所卫生条件存在问题等违规行为。北京市食品药品监管局高度重视,立即对上述两家门店进行立案调查,并对四川海底捞餐饮股份管理有限公司位于北京地区的家中央厨房和家门店开展全面检查,第一时间责任约谈该公司北京地区负责人。北京市食品药品监管局再次约谈“海底捞”北京公司月日下午,北京市食品药品监管局再次约谈“海底捞”公司北京地区负责人。一是北京市食品药品监管局将本次对“海底捞”全面检查发现的问题进行通报,问题包括消毒记录不全餐饮具混放未戴工作帽及口罩等,
    2017/8/27 10:12:01

    北京市局启动全市餐饮服务单位专项检查

    新版药品GMP将促进制药装备业飞速发展
    环球医药信息网讯《药品生产质量管理规范(年修订)》(以下简称“新版药品”)已经正式对外发布,业内人士预计新版药品实施后必将推动行业加速整合,利好优质龙头企业,而制药装备企业也将迎来行业性机会。新版药品参照欧盟标准制定的新版也被称作史上最严格的,历经年修订两次公开征求意见终于完成,将于年月日起施行。新版药品偏重于生产企业软件设施的改善,包括一套完善成熟的管理系统,以用于检测生产流程中出现的人为疏忽等漏洞,包括原材料工艺流程消毒技术配方制剂库房和物流等环节。总体而言,新版药品实施后,医药行业将加大成
    2011/2/15 10:53:05

    新版药品GMP将促进制药装备业飞速发展

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。