[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 进口医疗器械

 

导引导管商品名

    产品名称: 导引导管(商品名:Sherpa NX)Sherpa NX Guiding Catheter
    注册/备案号: 国食药监械(进)字2008第3772852号
    注册/备案单位:
    批准日期: 2008.10.07
    有效期: 2012-10-06
    变更日期:
    产品介绍: 【注册人名称】Medtronic, Inc.
    【注册人住所】710 Medtronic Parkway NE Minneapolis, MN 55432
    【生产地址】37A Cherry Hill Drive, Danvers, MA 01923U.S. A.
    【代理人名称】美国美敦力中国有限公司北京办事处
    【型号、规格】见附页
    【结构及组成】本产品为无菌血管内导引导管。导管由导管轴(尼龙12)、导管尖端(Pebax)及鲁尔接头(高密度聚乙烯)等组成,产品根据远端段的柔软程度分为两种类型:灵活型(Active) 和均衡型(Balanced)。导管规格有5F, 6F, 7F和8F四类。产品环氧乙烷灭菌,一次性使用。
    【适用范围】本导管可为治疗器械的引入提供路径。导管使用于冠状动脉或外周血管系统中。
    【生产国或地区(中文)】美国
    【产品标准】进口产品注册标准 YZB/USA 4405-2008《导引导管》
    【售后服务机构】美敦力医疗用品技术服务(上海)有限公司

招商信息

其它进口医疗器械推荐

相关资讯

    理性看待多元化
    理性看待多元化处理好主业与副业的关系福建省长泰县食品药品监管局饶志农只有药店的专业化做好了,才能考虑走多元化的道路。药店不是超市,二者在经营的方式进货的渠道消费的特点上都有很大不同。药店销售生活用品,要处理好主业与副业的关系,不能无视消费者的消费习惯和接受心理。比如,把食用油鸡蛋与药品置放在同一空间,这种“混”法就很可能使消费者产生心理不适。因此,药店销售非药品必须设立专门区域,而且推销过程中绝对不能打着药品的名义,更不能允许消费者用医保卡结算。另外,当一个药店的副业在营业面积品种数量和经营收入
    2010/9/7 14:05:36

    理性看待多元化

    2024国家医保药品目录,开启调整工作!
    又一年的国家医保药品目录调整工作要开始了!国家医保局公布了《年国家基本医疗保险工伤保险和生育保险药品目录调整工作方案(征求意见稿)》以及《年国家基本医疗保险工伤保险和生育保险药品目录调整申报指南(征求意见稿)》,向社会公开征求意见。据《征求意见稿》,统筹考虑广大参保人用药保障需求和基金支付能力等因素,开展年国家药品目录调整工作,努力使药品目录结构更加合理优化管理更加科学规范支付更加管用高效保障更加公平可及,助力解决人民群众看病就医后顾之忧。完整文件见《年国家基本医疗保险工伤保险和生育保险药品目录
    2024/6/14 9:58:21

    2024国家医保药品目录,开启调整工作!

    医药行业以开放心态迎接电商时代
    电子商务概念现如今已经深入到每一个行业领域之中,不管是传统的老牌产业还是新兴的朝阳产业都在或多或少的受着电子商务时代大潮的的冲击和影响,准确的说电子商务的概念并不是要取代原有的产业发展模式而是借助电子商务对原有的产业模式进行革新从而使其焕发出新的光彩,比如在医药行业深受电子商务影响的就是药品零售领域,有些零售药店将电子商务视为传统模式的杀手或者洪水猛兽从而对其采取敌视不接受的态度,他们认为电子商务会对原有的销售经营模式产生毁灭性的不利影响搅乱原有的行业秩序。当然同样也有不少药店积极欢迎电子商务时
    2013/5/16 21:47:09

    医药行业以开放心态迎接电商时代

    9个过一致性评价药,调成全国最低价!
    近日,浙江省药械采购中心发布公告,个过一致性评价药品调为全国最低价。过一致性评价药品,全国最低价据公告,根据省药品集中采购工作领导小组办公室《关于通过质量和疗效一致性评价仿制药直接挂网采购的通知》(浙药采办发号)文件精神,通过一致性评价的仿制药,在我省的采购交易价格,不得高于通过一致性评价后外省的挂网采购价和中标价。部分企业新递交了产品通过一致性评价后外省的价格,现予以调整相关产品的价格信息,价格调整即日起执行。除浙江省外,还有多个省份向过一致性评价药品要求最低价。省均要求过评药品低价联动山西年
    2018/11/26 11:59:44

    9个过一致性评价药,调成全国最低价!

    海特生物抗癌新药注册申请获受理
    日,武汉海特生物制药股份有限公司申报的注射用重组变构人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(“”上市许可申请获得国家药品监督管理局受理,并签发《受理通知书》受理号国,相关适应症为多发性骨髓瘤()。是由其参股子公司北京沙东生物技术有限公司研发的重组蛋白类靶向抗肿瘤抗肿瘤新药,属于国家类生物制品,拟应用于血液系统肿瘤胃癌结肠癌乳腺癌乳腺癌等恶性肿瘤的治疗本次注册申请的适应症为多发性骨髓瘤。是全球首个完成多发性骨髓瘤期临床试验的针对的死亡受体和死亡受体靶点的促凋亡激动剂,同靶点药物目前国内外均无上市。有多项发
    2021/12/20 13:38:50

    海特生物抗癌新药注册申请获受理

    药监局发布医疗器械生产企业管理者代表管理指南
    近日,国家药品监督管理局关于发布医疗器械生产企业管理者代表管理指南的通告(年第号)为进一步明确管理者代表在质量管理体系中的职责,强化医疗器械生产企业质量主体责任意识,提升质量管理水平,根据《医疗器械生产监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第号)和《医疗器械生产质量管理规范》(国家食品药品监督管理总局公告年第号),国家药品监督管理局组织制定了《医疗器械生产企业管理者代表管理指南》,现予发布。特此通告。附件医疗器械生产企业管理者代表管理指南国家药品监督管理局年月日附件医疗器械生产企业管理者代表
    2018/10/9 14:25:24

    药监局发布医疗器械生产企业管理者代表管理指南

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。