[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 进口医疗器械

 

可溶性转铁蛋白受体校准品

    产品名称: 可溶性转铁蛋白受体校准品Preciset STfR
    注册/备案号: 国食药监械(进)字2008第2400732号
    注册/备案单位:
    批准日期: 2008.04.01
    有效期: 2012-03-31
    变更日期:
    产品介绍: 【注册人住所】Sandhofer Str.116 68305 Mannheim, 德国
    【生产地址】23-9 Ueno 3 chome Taito-ku,TOKYO,JAPAN
    【代理人名称】罗氏诊断产品(上海)有限公司
    【型号、规格】5× 1 mL
    【结构及组成】主要组成成分:由活性成分和非活性成分组成。活性成分:含有转铁蛋白受体的人血清,添加了化学物质和特殊生物学物质。非活性成分:TRIS缓冲液,防腐剂。产品有效期:2-8℃储存12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
    【适用范围】该质控品适用于罗氏/日立 Modular 和COBAS INTEGRA全自动化生化分析仪上进行可溶性转铁蛋白受体检测的校准。
    【生产国或地区(中文)】德国
    【生产厂商名称(中文)】德国罗氏诊断有限公司
    【产品标准】YZB/GEM 1372-2008
    【备注】承产单位:罗氏诊断有限公司(Roche Diagnostics, GmbH)

招商信息

其它进口医疗器械推荐

相关资讯

    2017年外企裁员榜:超5家老牌药企共裁员近2万
    “近年来,制药巨头受到增长放缓产业政策等影响,不得不调整业务来适应市场变化年开年不到一个月,辉瑞艾尔建赛诺菲相继公布裁员计划;年礼来宣布裁员人;最狠的还有梯瓦裁员万人新康界对年实施裁员或发布裁员计划的外企略作梳理,以供参考。”个月内家药企大裁员近期,赛诺菲正在准备新一轮裁员,官方发言人证实,赛诺菲正在裁减美国糖尿病和心血管销售团队的名员工,但负责降脂药降脂药物的心血管团队将不受此次裁员影响。外界猜测,除了糖尿病的竞争压力之外,赛诺菲的药物没有达到商业预期是此次裁员的重要原因。强调“这次重组将使赛
    2018/1/30 14:05:22

    2017年外企裁员榜:超5家老牌药企共裁员近2万

    海思科1类新药即将获批!百亿麻醉剂市场炸裂
    近日,海思科的类新药乳状注射液注射液上市申请进入在审批状态,即将获批上市。据悉,该产品拟用于手术全麻诱导内镜诊疗的镇静麻醉镇静等适应症,本次有望获批的是公司于年申报的适应症,消化消化道内镜诊断和治疗镇静和或麻醉(受理号)。图乳状注射液注册进度来源官网据海思科公告显示,乳状注射液是公司开发的全新的具有自主知识产权的静脉麻醉药物,拟用于手术全麻诱导内镜诊疗的镇静麻醉镇静等适应症,药品注册分类为化药类。于年月获得下发的《药物临床试验批件》,启动“消化道内镜诊断和治疗镇静和或麻醉”适应症的临床试验,新药
    2020/12/4 9:06:08

    海思科1类新药即将获批!百亿麻醉剂市场炸裂

    消耗少、运动少是高血脂和肥胖主因
    造成高血脂和肥胖可能有多种原因,如遗传酗酒等,但这些因素只涉及部分人群。从宏观角度讲,大多数高血脂和肥胖是由于摄人和消耗的不平衡引起,也就是吃得过多而消耗过少。这是引致这类问题的主要矛盾。摄入和消耗不平衡随着经济的发展,我国人民生活水平的提高,动物性食品,也就是肉类食品的消耗量快速增长中国人比较讲究吃,俗话称“饱一饱口福”“撮一顿”等。吃起来津津有味,吃得很舒服,可体重一斤一斤往上长,问题可就大了。当前我国人群面临三重因素叠加作用营养过剩。据北京南京等地对岁死者尸检结果,心脏冠状动脉硬化的早期病
    2011/5/6 15:27:56

    消耗少、运动少是高血脂和肥胖主因

    首个戊型肝炎疫苗在中国诞生
    科技部最新消息,中国在生物制药原始创新中取得突破性进展由厦门大学与养生堂万泰公司联合研制的重组戊型肝炎疫苗获得一类新药证书和生产文号。作为世界上第一个用于戊型肝炎防治的疫苗,是中国在疫苗研究和生产历程中一项重大突破,标志着中国在戊型肝炎肝炎防治工作中走在世界的前沿。由厦门大学和万泰公司的近二百名科研工作者近十四年的艰辛工作,在国家高技术发展计划的政策支持下,投入达五亿资金,最终创建了具有多项全球自主知识产权核心技术体系的戊肝疫苗技术。通过艰辛的研究,已经突破了类病毒在原核生物的表达如何高效纯化和
    2012/4/10 8:14:36

    首个戊型肝炎疫苗在中国诞生

    2013美欧抗肿瘤新药审批情况回顾
    年美国食品与药品管理局和欧洲药品管理局均批准了十余种抗肿瘤新药。两个机构尤其是美国在药品审批路径方面有很多可借鉴的工作模式。以下,笔者对年美国和抗肿瘤抗肿瘤新药的审批情况做一回顾总结。年抗肿瘤新药审批情况年美国又向国会和公众交出了一份满意的答卷。从新药审批数量和时间上,在年保持稳定和高效。在年期间,平均每年受理创新药上市申请个包括新化合物和新生物制品,每年批准个。在年,受理申请新药个,批准上市个,均在规定的时间内甚至更快地完成了审批。的药物首先在美国上市,保障了美国公众对新药的可获得性。年抗肿瘤
    2014/4/14 17:25:50

    2013美欧抗肿瘤新药审批情况回顾

    eBay发布中国医疗器械电商出口数据
    近日发布了以《跨境电商医疗康健器械出海新风口》为题的专项产业报告。据内部数据统计,截至年上半年,中国医疗器械产品前六大出口市场依次为英国美国德国澳大利亚加拿大和意大利。其中,英国以接近的年增速成为中国卖家最具潜力的销售市场。据权威机构的统计预测,年年间全球医疗器械市场规模的复合年均增长率将长期高于同期的增长,数值高达;到年全球医疗器械市场规模将达到亿美元。与此相对,虽然目前中国医疗器械企业已经超过家,实现年出口额亿美元。但与飞速增长的国际市场需求相比仍有广阔的发展空间。作为全球最早开放医疗器械线
    2017/9/19 10:41:22

    eBay发布中国医疗器械电商出口数据

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。