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内镜用软管式活组织取样钳商品名活检钳
产品名称: |
内镜用软管式活组织取样钳(商品名:活检钳)Biopsy Forceps |
注册/备案号: |
国食药监械(进)字2008第2013525号(更) |
注册/备案单位: |
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批准日期: |
2008.12.11 |
有效期: |
2012-12-11 |
变更日期: |
2012.05.18 |
产品介绍: |
【注册人名称】FUJIFILM Corporation 【注册人住所】26-30,NISHIAZABU 2-CHOME,MINATO-KU,TOKYO 106-8620,JAPAN 【生产地址】700 KONAKA-CHO, SANO CITY, TOCHIGI, 327-0001 JAPAN; 1030 TADA-CHO, SANO CITY, TOCHIGI, JAPAN 【代理人名称】上海富士能医疗器械有限公司 【型号、规格】见附件 【结构及组成】该类产品主要由手柄部(钳柄、钳环、套筒、指圈)、插入软管及钳头部分组成。根据插入部最大外径、工作长度及钳头的不同,分为二十六种型号。 【适用范围】本产品临床上适用于通过内镜钳道,咬取活体组织供病理分析用。 【生产国或地区(中文)】日本 【产品标准】进口产品注册标准 YZB/JAP 4935-2008《内镜用软管式活组织取样钳》 【售后服务机构】富士胶片(中国)投资有限公司 【备注】生产者名称由"日本 富士能株式会社 FUJINONCORPORATION"变更为"FUJIFILM Corporation";生产企业注册地址由"1-324 UETAKAE,KITA-KU,SAITAMACITY,SAITAMA,JAPAN"变更为"26-30,NISHIAZABU2-CHOME,MINATO-KU,TOKYO 106-8620,JAPAN"。代理人由“上海富士能医疗器械有限公司”变更为“富士胶片(中国)投资有限公司”。售后服务机构由“上海富士能医疗器械有限公司”变更为“富士胶片(中国)投资有限公司”。注册证由“国食药监械(进)字2008第2013525号”变更为“国食药监械(进)字2008第2013525号(更)”,原证自发证之日起作废。
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