[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 进口医疗器械

 

电动手术台

    产品名称: 电动手术台Electronoc Operating Table
    注册/备案号: 国食药监械(进)字2008第2543082号
    注册/备案单位:
    批准日期: 2008.11.01
    有效期: 2012-10-31
    变更日期:
    产品介绍: 【注册人名称】TAKARA BELMONT COPROPATION
    【注册人住所】1-1, 2-chome, Higashi-shinsaibashi, Chuo-ku, Osaka-shi, Osaka-Fu, Japan
    【生产地址】1-1, 2-chome, Higashi-shinsaibashi, Chuo-ku, Osaka-shi, Osaka-Fu, Japan
    【代理人名称】北京阿尼玛经贸有限公司
    【型号、规格】DR-JST-N 、 DR-2000、DR-2500、DR-2600、DR-6000、DR-7800、DR-8000B
    【结构及组成】该产品由头板、背板、腰板、腿板、脚板、脚控开关、手控开关、升降装置组成。根据手术太台面尺寸、行程、台面左右及前后倾斜角度、背板倾斜角度、腰板倾斜角度、脚板开脚角度、适用科室等的不同,分为七种型号。
    【适用范围】该产品临床适用于外科和门诊手术。
    【生产国或地区(中文)】日本
    【产品标准】进口产品注册标准 YZB/JAP 0315-2007《电动手术台》
    【售后服务机构】北京阿尼玛经贸有限公司

招商信息

其它进口医疗器械推荐

相关资讯

    总局关于发布超声多普勒胎儿心率仪等4项注册技术审查指导原则的通告(2017年第60号)
    为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导,进一步提高注册审查质量,国家食品药品监督管理总局组织制定了《超声多普勒胎儿心率仪注册技术审查指导原则》《电动牵引装置注册技术审查指导原则(年修订版)》《电动手术台注册技术审查指导原则(年修订版)》《影像型超声诊断设备(第二类)注册技术审查指导原则》(见附件),现予发布。特此通告。附件超声多普勒胎儿心率仪注册技术审查指导原则电动牵引装置注册技术审查指导原则(年修订版)电动手术台注册技术审查指导原则(年修订版)影像型超声诊断设备(第二类)注册技术审查指导原则食
    2017/4/27 16:45:01

    总局关于发布超声多普勒胎儿心率仪等4项注册技术审查指导原则的通告(2017年第60号)

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。