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游离甲状腺素校准品化学发光法
产品名称: |
游离甲状腺素校准品(化学发光法)Access Free T4 Calibrators |
注册/备案号: |
国食药监械(进)字2008第2403647号 |
注册/备案单位: |
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批准日期: |
2008.12.27 |
有效期: |
2012-12-26 |
变更日期: |
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产品介绍: |
【注册人名称】Beckman Coulter,Inc. 【注册人住所】4300 North Harbor Blvd., Fullerton, CA 92834-3100, USA 【生产地址】1000 Lake Hazeltine Drive, Chaska, MN 55318-1084, USA 【代理人名称】贝克曼库尔特商贸(中国)有限公司 【型号、规格】S0–S5,2.5 mL/瓶 【结构及组成】S0:含叠氮钠和ProClin300 的人血清,不含甲状腺素。S1-S5:在人血清( 含叠氮钠和ProClin300) 中,水平分别大约为0.5、1.0、2.0、3.0 和6.0ng/dL ( 大约为6.4、12.9、25.7、38.6 和77.2 pmol/L)的游离甲状腺素。校准卡1张。产品有效期:2~10℃保存12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 【适用范围】用于校准Access免疫测定系统中游离甲状腺素的测定。 【生产国或地区(中文)】美国 【产品标准】YZB/USA 1605-2005
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