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尿酸检测试剂盒酶法

    产品名称: 尿酸检测试剂盒(酶法)Pureauto S UA
    注册/备案号: 国食药监械(进)字2008第2401951号
    注册/备案单位:
    批准日期: 2008.07.10
    有效期: 2012-07-09
    变更日期:
    产品介绍: 【注册人名称】SEKISUI MEDICAL CO.,LTD.
    【注册人住所】13-5, Nihonbashi 3-chome, Chuo-ku, Tokyo 103-0027 Japan
    【生产地址】3-1, Koyodai 3-chome, Ryugasaki, Ibaraki 301-0852 Japan
    【代理人名称】上海达伊医智商贸有限公司
    【型号、规格】UA酶液①50mL×4, 100mL×2, 250mL×4, 1000mL×1;UA酶液②50mL×2, 50mL×4, 100mL×4, 500mL×1。
    【结构及组成】试剂盒主要组成:UA酶液①:N-乙基-N-(2-羟基-3-磺丙基)-m-甲苯胺钠(TOOS)、抗坏血酸氧化酶、过氧化物酶、2-乙烷磺酸缓冲液(pH6.9);UA酶液②:尿酸酶、4-氨基安替匹林、2-乙烷磺酸缓冲液(pH6.9)。产品有效期:保存于2-10℃,试剂盒有效期1年。附件:注册产品标准,产品说明书。
    【适用范围】本试剂盒用于定量检测血清或尿中的尿酸浓度。
    【生产国或地区(中文)】日本
    【产品标准】YZB/JAP 4092-2008

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