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突破！美国FDA加速批准阿尔茨海默病创新疗法！

当地时间月日，美国食品药品监督管理局（）通过加速批准途径批准了（）用于治疗阿尔茨海默病（）患者。这是自年以来美国批准的首个用于阿尔茨海默病的新型疗法。更为重要的是，是首个针对阿尔茨海默病潜在病理生理机制，即大脑中存在的淀粉样蛋白斑块的治疗药物。事实上，阿尔茨海默病作为药物研发的重灾区，多个在研疗法在后期临床试验中“折戟沉沙”，作为首个获批上市的靶向的疗法，将会给这一细分领域的药物创新带来信心。监管认可临床获益加速批准支持上市阿尔茨海默病（）是一种退行性中枢神经系统疾病，会损害患者的思维能力记忆力

2021/6/11 9:10:15



天津天士力加味逍遥丸说明书

本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。天津天士力加味逍遥丸说明书文字版药品名称通用名称加味逍遥丸汉语拼音成份柴胡当归白芍白术麸炒茯苓甘草牡丹皮栀子姜炙薄荷。辅料为姜汁。规格每丸重克性状本品为黄棕色的水丸；味甜。贮藏密闭，防潮。有效期个月包装聚酯铝聚乙烯药品包装用复合膜，克袋盒。执行标准《中国药典》年版一部国药批准文号国药准字上市许可持有人天津天士力（辽宁）制药有限责任公司上市许可持有人地址阜新市经济技术开发区高科技园区路西天津天士力加味逍遥丸说明书图片版暂无天津天士力加味逍遥丸外包装天

2023/3/8 11:44:49



白血病救命药停产？辉瑞：只是工厂停产检修

知名药断货，辉瑞给说法了。白血病救命药停产近日，一个适用于白血病的药，马上就要停产的消息在行业流传“有个白血病药马上就要停产了，性命攸关的事，没有替代药，能不能让媒体朋友帮忙呼吁下，为了孩子呼吁下！”据了解，这个药是辉瑞生产的注射用阿糖胞苷（商品名赛德萨），其主要适用于成人和儿童急性非淋巴细胞性白血病的诱导缓解和维持治疗。公开资料显示，这是一种化疗药物，主要用于治疗恶性血液病。最早在年由加州大学伯克利分校研发合成，年月批准进入美国市场。目前中国市场上赛德萨，都由辉瑞意大利工厂提供。辉瑞发函，只是

2019/1/2 14:35:20



老百姓大药房官宣：要买1200家药店

家门店的老百姓大药房，要来了。按照计划，三年时间其要买下家药店。老百姓大药房，贷款亿拓展门店月日，老百姓大药房发布了《关于与国际金融公司（）签署贷款协议的公告》（以下简称《公告》）。《公告》称，为支持公司在中国地区拓展门店建设物流网络和收并购安排，老百姓大药房连锁股份有限公司（以下简称“老百姓”或“公司”）向国际金融公司（以下简称“”）申请长期贷款。据《公告》介绍，为世界银行集团成员之一，成立于年，总部设于美国华盛顿，是全球最大的专注于私营经济发展的国际开发机构，其在新兴市场耕耘近年，办公地点覆

2020/11/5 9:15:20



佐今明医药有限责任公司努力打造B2B、B2C、C2B及O2O新优势

荣获国家高新技术企业河南省中药十佳企业省市两级农业产业化重点龙头企业等称号的佐今明药业集团如今在医药行业熠熠生辉。这是一家制药股份有限公司佐今明医药有限责任公司佐今明中药材科技发展有限责任公司佐今明生态农业发展有限责任公司等。其中佐今明医药有限责任公司便与我们环球医药网达成了友好合作关系，而就在今天我们要好好介绍下我们这位“合作伙伴”。佐今明药业集团公司是豫北唯一一家集中药材种植医药生产商业批发为一体的医药企业集团。公司以生产经营中成药为主，拥有一支作风顽强，成绩突出，享誉医药界的营销队伍。经过

2016/11/18 16:03:47



FDA重新授予默沙东丙肝鸡尾酒2个突破性药物资格

美国制药巨头默沙东近日收获“苦涩”的幸福，曾经被取消突破性药物资格的丙肝全口服鸡尾酒再次获得了的个新的突破性药物资格，分别为治疗基因型慢性丙型肝炎肝炎病毒感染者的资格治疗伴有终末期肾病正在进行血液透析治疗的基因型感染者的资格。默沙东表示，该药的监管计划仍按原计划进行，将在年上半年向提交新药申请。业界认为，该鸡尾酒有望在今年第三季度获得批准，成为市面上第个丙肝鸡尾酒，而其竞争对手为吉利德的丙肝鸡尾酒及艾伯维的丙肝鸡尾酒，这个药物目前已获美欧大市场批准上市。慢性丙型肝炎一直是默沙东研发的重心，丙肝鸡

2015/4/10 9:55:23