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复合前列腺特异性抗原测定试剂盒直接化学发光法

    产品名称: 复合前列腺特异性抗原测定试剂盒(直接化学发光法)cPSA
    注册/备案号: 国食药监械(进)字2010第3401012号
    注册/备案单位:
    批准日期: 2010.04.26
    有效期: 2014-04-25
    变更日期:
    产品介绍: 【注册人名称】Siemens Healthcare Diagnostics Inc.
    【注册人住所】511 Benedict Avenue, Tarrytown, New York 10591 USA
    【生产地址】333 Coney Street, East Walpole, Massachusetts 02032, USA
    【代理人名称】北京西门子医疗诊断设备有限公司
    【型号、规格】06684007(124830) 100个测试
    【结构及组成】标记试剂、固相试剂和标准曲线卡组成。产品有效期:保存于2-8℃,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
    【适用范围】该产品用于定量测定人血清中cPSA的含量。
    【生产国或地区(中文)】美国
    【产品标准】YZB/USA 0423-2010

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