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补体测定试剂盒免疫透射比浊法
产品名称: |
补体C3c测定试剂盒(免疫透射比浊法)Complement C3c FS |
注册/备案号: |
国食药监械(进)字2008第2403322号 |
注册/备案单位: |
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批准日期: |
2008.11.24 |
有效期: |
2012-11-23 |
变更日期: |
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产品介绍: |
【注册人名称】DiaSys Diagnostic Systems GmbH 【注册人住所】Alte Strasse9, D-65558 Holzheim Germany 【生产地址】Alte Strasse9, D-65558 Holzheim Germany 【代理人名称】德赛诊断系统(上海)有限公司 【型号、规格】R1:5×25 ml, R2:1×25 ml; R1:1×1000 ml, R2:1×200 ml; R1:8×50 ml, R2:8×10 ml; R1:5×80 ml, R2:5×16 ml; R1:4×20 ml, R2:2×8 ml; R1:2×20 ml, R2:1×8 ml; R1:4×20 ml, R2:2×8 ml. 【结构及组成】主要组成成分:试剂1 (R1):TRIS缓冲液;氯化钠;聚乙二醇(PEG)清洁剂,稳定剂。试剂2 (R2):TRIS缓冲液;氯化钠;羊抗人C3c抗体和稳定剂。产品有效期:12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 【适用范围】本试剂盒用于体外定量测定人血清或血浆中补体C3c的含量。 【生产国或地区(中文)】德国 【产品标准】YZB/GEM 4786-2008
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