[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 进口医疗器械

 

热敏打印机

    产品名称: 热敏打印机Hybrid Graphic Printer
    注册/备案号: 国食药监械(进)字2008第1311551号
    注册/备案单位:
    批准日期: 2008.06.06
    有效期: 2012-06-05
    变更日期:
    产品介绍: 【注册人名称】Sony Corporation
    【注册人住所】1-7-1, Konan, Minato-ku, Tokyo, 108-0075 Japan
    【生产地址】1 Banchi, Suzumegairi, Sakazaki Koda-Cho, Nukata-Gun, Aichi, 444-0194 Japan
    【代理人名称】索尼(中国)有限公司
    【型号、规格】UP-990AD
    【结构及组成】产品由主机、UPP-210SE/UPP-210HD打印纸和UPT-210BL热敏胶片、USB电缆、BNC电缆、热敏头清洁纸、操作说明和打印机驱动程序CD-ROM组成。性能:1、分辨率:每毫米12.8个点(325dpi),2、256个灰度等级,3、打印速度:约8s每幅图像(标准设置)。
    【适用范围】用于将从医学影像设备获得的图像打印以备存档。
    【生产国或地区(中文)】日本
    【产品标准】进口产品注册标准 YZB/JAP 1845-2008 《热敏打印机》
    【售后服务机构】索尼(中国)有限公司
    【备注】承产单位:Sony EMCS Corporation

招商信息

    世好皮肤抗菌剂

    世好皮肤抗菌剂
    25mI/瓶/盒,22ml/瓶/盒,20ml/瓶/盒,15ml/瓶/盒
    浙卫消证字(2018)第0134号
    杭州脚轻松生物科技有限公司

    世好皮肤抗菌剂

    世好皮肤抗菌剂
    25ml/瓶/盒,22ml/瓶/盒,20ml/瓶/盒,15ml/瓶/盒
    浙卫消证字(2018)第0134号
    杭州脚轻松生物科技有限公司

    世好皮肤抗菌剂

    世好皮肤抗菌剂
    12ml
    浙卫消证字(2018)第0134号
    杭州脚轻松生物科技有限公司

    世好皮肤抗菌剂

    世好皮肤抗菌剂
    10ml/瓶/盒
    浙卫消证字(2018)第0134号
    杭州脚轻松生物科技有限公司

    世好皮肤抗菌剂

    世好皮肤抗菌剂
    25ml/瓶/盒
    浙卫消证字2018第0134号
    杭州脚轻松生物科技有限公司

    小儿解感颗粒

    小儿解感颗粒
    每袋装2.5克
    国药准字z20060210
    健民药业集团股份有限公司

其它进口医疗器械推荐

相关资讯

    双龙蒲地蓝消炎片服用禁忌及注意事项
    本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。蒲地蓝消炎片,中成药名。由蒲公英黄芩苦地丁板蓝根组成。甲类处方药。本品为薄膜衣片,除去包片后,显棕褐色;味微苦。双龙蒲地蓝消炎片服用禁忌对本品及所含成份过敏者禁用。请以产品实际附带说明书为准。双龙蒲地蓝消炎片注意事项忌食辛辣刺激性食物。用药期间不宜同时服用温热性药物。症见腹痛喜暖泄泻等脾胃虚寒者慎用。孕妇慎用,儿童哺乳期妇女年老体弱者应在医师指导下使用。有高血压心脏病肝病糖尿病肾病等慢性病患者应在医师指导下使用。疮疖较重或局部变软化脓;扁桃体化脓及
    2023/10/17 10:49:08

    双龙蒲地蓝消炎片服用禁忌及注意事项

    6.51亿妇科药,福元医药入局!
    日前,福元医药发布公告称,公司的克霉唑阴道片获批临床试验,用于念珠性外阴阴道病。克霉唑是一种广谱抗真菌药,可抑制真菌麦角甾醇的生物合成,进而改变真菌细胞膜的通透性,使细胞内赖以生存的重要物质向外漏失而导致死亡。虽然国内已经有多个克霉唑阴道片获批上市,但福元医药的克霉唑阴道片是首个以化药仿制类获批临床试验的产品。化药仿制类,意味着需要具有与参比制剂相同的活性成分剂型规格适应症给药途径和用法用量,并证明质量和疗效与参比制剂一致,一旦该产品获批上市,将视同通过仿制药一致性评价。据了解,克霉唑阴道片由拜
    2023/12/5 10:19:36

    6.51亿妇科药,福元医药入局!

    新版GMP使药企面临的压力陡增
    根据药品生产质量管理规范的规定,年月日后药品生产企业新建车间以及新建的药品生产企业,都必须要符合新版要求,现有药品生产企业在疫苗血液制品注射剂等无菌药品的生产上,在年月日前也应达到新版的要求,其他类别药品的生产则应在年月日前均实现,没有达该要求的企业或车间,在期限后不得继续生产药品。新版使药企面临的压力陡增;而进入年以来,国家药监局也多次发布了关于加强认证审查的意见。事实上,药企新版改造的加速,从制药设备业的繁荣中便可见一斑,目前市场对公司冻干粉设备的需求因新版改造的增加而日趋旺盛。业内人士表示
    2012/8/6 15:44:19

    新版GMP使药企面临的压力陡增

    2020年度药品审评报告发布
    全年有件新冠病毒疫苗和新冠肺炎治疗药物的注册申请被纳入特别审批程序并完成技术审评;受理类创新药注册申请件(个品种),较年增长;审评通过新药上市申请件,较年增长;审评通过创新药上市申请个品种(类化学药个中药创新药个创新生物制品个),审评通过境外生产原研药品新药上市申请个品种(含新增适应症品种)国家药监局月日发布的《年度药品审评报告》(以下简称《报告》),直观呈现了年药品审评工作重点,反映了创新环境持续优化成效。《报告》显示,年,国家药监局药品审评中心(以下简称药审中心)充分发挥技术审评对新冠肺炎疫
    2021/6/22 9:12:50

    2020年度药品审评报告发布

    默克宣布在华实行分红模式 与百济神州合作
    个月内,通过首次在中国使用的合作开发形式,全球最大生物制药集团之一默克制药明确宣布了在中国市场的“分红”新生意。昨日,默克集团旗下生物制药分支默克雪兰诺宣布,与百济神州(北京)生物科技有限公司(下称“百济神州”)签署两项协议,双方将在全球范围内共同开发用于癌症治疗的两种生物制药,并分享商业化成果。“我们考虑的因素很多,除产品优势之外,我们希望能借助百济神州的优势,尽量缩短这两个药物的上市时间。”默克雪兰诺中国总经理及执行董事安高博昨日告诉《第一财经日报》。按照双方公布的部分合作细节,两款药物均为
    2013/11/14 11:20:54

    默克宣布在华实行分红模式 与百济神州合作

    基层市场是生长激素的新增点
    据小编了解,随着我国医疗卫生事业的发展,和人们审美观点的逐步转变,让生长激素市场的增加日益增进,很多业内专家表示在未来几年里,生长激素市场的新增点,可能就是在基层市场。业内专家告诉小编,临床上的矮小症诊断比较复杂,包括针对这种症状开出的处方也不是非常简单的,这就要求要有非常高的医学水平,所以这种激素的推广就需要各地有业务能力的医生才能进行;按照我国医学水平现状,在基层医疗学术推广中,各个生产激素的厂商早在销售中积累了丰富的经验,同时基层的卫生院在近年根据卫生部们的部署进行了有关培训;这些优厚的条
    2013/2/6 11:10:54

    基层市场是生长激素的新增点

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。