[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 进口医疗器械

 

淀粉酶检测试剂盒底物法

    产品名称: 淀粉酶检测试剂盒(Gal-G2-CNP底物法)Pureauto S AMY-G2
    注册/备案号: 国食药监械(进)字2008第2401971号
    注册/备案单位:
    批准日期: 2008.07.10
    有效期: 2012-07-09
    变更日期:
    产品介绍: 【注册人名称】SEKISUI MEDICAL CO.,LTD.
    【注册人住所】13-5, Nihonbashi 3-chome, Chuo-ku, Tokyo 103-0027 Japan
    【生产地址】3-1, Koyodai 3-chome, Ryugasaki, Ibaraki 301-0852 Japan
    【代理人名称】上海达伊医智商贸有限公司
    【型号、规格】AMY-G2缓冲液①50mL×2, 200mL×2;AMY-G2底物液②50mL×2, 100mL×2
    【结构及组成】试剂盒主要组成:AMY-G2 缓冲液①:氯化钠、氯化钙、Good缓冲液(pH 6.0);AMY-G2 底物液②:Gal-G2-CNP 、硫氰酸钾、Good缓冲液(pH 6.0)。产品有效期:保存于 2-10℃,有效期:12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
    【适用范围】本试剂盒用于定量检测血清或尿中的淀粉酶的活性。
    【生产国或地区(中文)】日本
    【产品标准】YZB/JAP 4125-2008

招商信息

其它进口医疗器械推荐

相关资讯

    医保局考虑把更多罕见病用药纳入集采 涉及杨森、诺和诺德等
    月日晚间,医保局在对曾文明等位人大代表关于“关于将罕见病用药纳入医保目录的建议”提案建议的回复中给出了官方回应国家集中带量采购已实现从试点到全国扩围和常态化运行,下一步将把包括罕见病用药在内的更多品种纳入集采。符合条件的罕见病药品基本已全部被纳入了基本医疗保险支付范围。部分价格特别昂贵的特殊罕见病用药,由于远超基金和患者承受能力,无法被纳入基本医保支付范围。而目前已有一个罕见病用药品种进入集采,并成功降价超过,未来还有哪些罕见病用药可能会进集采呢第一个进集采的罕见病用药安立生坦值得注意的是,第一
    2020/12/14 9:18:39

    医保局考虑把更多罕见病用药纳入集采 涉及杨森、诺和诺德等

    诱导得到肝细胞用于筛选药物
    据小编了解,众所周知,肝脏是人体最重要的解毒器官,其在分解毒物和药物方面具有重要作用。同时,由于一些药物进入肝脏后经过代谢会产生一系列毒物,损伤肝脏,所以在帅选药物的时候,测试其对于肝细胞的毒性是十分必要的,也是必要的步骤。最近,日本的科学家通过将和转导到人类的多功能干细胞中获得了肝细胞,这些肝细胞具有肝脏的代谢功能。科学家认为,利用人类胚胎干细胞和诱导性多功能干细胞分化得到的肝细胞样细胞可以被用作药物开发早期用于获得药物肝脏毒性的侦测工具。诱导性多功能干细胞是日本科学家通过将和四类转录因子的基
    2012/6/1 22:04:51

    诱导得到肝细胞用于筛选药物

    “超级细菌”立体结构图公布
    日本北里大学名誉教授梅山秀明率领的研究小组日前宣布,研究小组绘制出了含“新德里金属蛋白酶”(简称)基因的“超级细菌”立体结构图。根据这一成果,研究人员有望开发出杀灭“超级细菌”的新药。梅山秀明运用超级计算机设计了蛋白质计算模型,并根据“超级细菌”的遗传信息,绘制出“超级细菌”的立体结构图。梅山秀明发现,将目前各种抗菌药的化学结构与超级细菌的立体结构放在一起对照,可以清楚地看到由于结构不匹配,很多抗菌药无法对“超级细菌”产生作用。梅山秀明已将“超级细菌”遗传信息的分析结果及其立体结构图在互联网上公
    2010/10/15 16:16:09

    “超级细菌”立体结构图公布

    修订!国家卫健委发布新版医疗废物分类目录
    月日,国家卫健委发布《关于印发医疗废物分类目录(年版)的通知》(以下简称《目录》)。医疗废物分类目录是分类收集和处置医疗废物的重要依据,时隔年迎来重大修订。《目录》延续了原有的五个类别和特征,增加了分类的管理要求收集方式满足相应条件下的豁免管理等内容。国家卫健委在制定《医疗废物分类目录》的基础上还制定了《医疗废物豁免管理清单》(以下简称《清单》)。《清单》规定了一些无风险或风险较低的医疗废物,在满足相应条件时可以按照豁免内容的规定实行豁免管理。例如,安瓿瓶导丝等在满足豁免条件时,可不使用利器盒收
    2021/12/3 13:46:52

    修订!国家卫健委发布新版医疗废物分类目录

    医保新规实施:预防性疫苗等八类药品不纳入基本医保
    月日),国家医保局曾于月日公布《基本医疗保险用药管理暂行办法》(以下简称暂行办法)正式实施。《暂行办法》规定,纳入国家《基本医疗保险药品目录》(以下简称《药品目录》)的药品应当是经国家药品监管部门批准,取得药品注册证书的化学药生物制品中成药(民族药),以及按国家标准炮制的中药饮片,并符合临床必需安全有效价格合理等基本条件。其中,值得关注的是,《暂行办法》还明确八类药品不纳入《基本医疗保险药品目录》,具体包括起滋补作用的药品;含国家珍贵濒危野生动植物药材的药品;保健药品;预防性疫苗和避孕药避孕药品
    2020/9/2 9:13:22

    医保新规实施:预防性疫苗等八类药品不纳入基本医保

    《特殊医学用途配方食品注册管理办法》解读
    为规范特殊医学用途配方食品注册行为,加强注册管理,保证特殊医学用途配方食品质量安全,食品药品监管总局制定颁布了《特殊医学用途配方食品注册管理办法》(以下简称《办法》)。该《办法》将于年月日实施。现就有关问题说明如下一为什么制定《办法》由于特殊医学用途配方食品食用人群的特殊性和敏感性,上世纪年代末,基于临床需要,特殊医学用途配方食品以肠内营养制剂形式进入中国,按照药品进行监管,经药品注册后上市销售。国务院卫生行政部门分别于年年公布了《食品安全国家标准特殊医学用途婴儿配方食品通则》()《食品安全国家
    2016/3/10 18:53:01

    《特殊医学用途配方食品注册管理办法》解读

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。