[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 进口医疗器械

 

基因分析仪

    产品名称: 基因分析仪Genetic Analyzer
    注册/备案号: 国食药监械(进)字2008第2401012号
    注册/备案单位:
    批准日期: 2008.04.26
    有效期: 2012-04-25
    变更日期:
    产品介绍: 【注册人名称】Applied Biosystems
    【注册人住所】850 Lincoln Centre Drive, Foster City, CA 94404
    【生产地址】882, Ichige, Hitachinaka-shi, Ibaraki-ken, 312-8504 Japan
    【代理人名称】美国应用生物系统中国公司北京代表处
    【型号、规格】3130/3130xl
    【结构及组成】组成:毛细管电泳系统:内置4道或16道毛细管电泳装置,可同时进行4个或16个样品的上样研究;3130/3130xl基因分析仪采用氩离子激光器作为激发光源,光栅装置进行荧光信号的同步分光,CCD阵列摄像机可同时对检测的多个样品进行荧光信号检测成像。计算机:3130/3130xl基因分析仪采用Dell计算机,Window软件操作系统;基因分析软件:基因分析软件可以进行系统控制、数据采集以及数据分析,完全满足基因分析之要求。
    【适用范围】该产品能分析某一基因的序列信息和突变位点信息,对特异生物个体的基因构成,基因型信息和病原体的基因进行精确分析。
    【生产国或地区(中文)】美国
    【产品标准】进口产品注册标准 YZB/USA 3023-2005《基因分析仪》
    【售后服务机构】上海奥博仪器维修服务有限公司
    【备注】承产单位:Hitachi High-Technologies Corporation

招商信息

其它进口医疗器械推荐

相关资讯

    食品药品监管总局办公厅关于基因分析仪等3个产品分类界定的通知
    各省自治区直辖市食品药品监督管理局为适应医疗器械监管工作需要,总局组织有关单位和专家对基因分析仪等个产品的管理类别进行了界定。现通知如下一作为类医疗器械管理的产品(个)基因分析仪由移液模块成像检测模块数据处理模块及显示控制部分组成,通过对样本中或分析,检测人基因数量和序列的变化。本产品不用于全基因组测序。分类编码。二作为类医疗器械管理的产品(个)测序反应通用试剂盒(测序法)由制备纳米球试剂和联合探针锚定连接()测序通用试剂组成,是检测人类基因组文库的一组常用试剂和耗材,基于联合探针锚定连接技术的
    2014/1/14 13:57:01

    食品药品监管总局办公厅关于基因分析仪等3个产品分类界定的通知

    食品药品监管总局办公厅关于自体富血小板凝胶制备用套装等23个产品分类界定的通知
    各省自治区直辖市食品药品监督管理局为适应医疗器械监督管理工作的需要,国家食品药品监督管理总局组织有关单位和专家对自体富血小板凝胶制备用套装等个产品的管理类别进行了界定。现通知如下一作为类医疗器械管理的产品(个)(一)自体富血小板凝胶制备用套装由注射器式离心管(包括注射器式离心管外套注射器式离心管拉杆活塞离心管帽)双管针喷头注射枪柄枪底座离心管保护套组成。是制备富血小板凝胶并将其喷涂于患处的工具。分类编码。(二)防鼻窦阻塞微流间隔器系统由微流间隔器和展开引导装置组成。一次性使用无菌产品。主要用于鼻
    2013/9/27 12:00:01

    食品药品监管总局办公厅关于自体富血小板凝胶制备用套装等23个产品分类界定的通知

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。