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肿瘤相关抗原定量测定试剂盒酶联免疫法
产品名称: |
肿瘤相关抗原CA125定量测定试剂盒(酶联免疫法)CanAg CA125 EIA |
注册/备案号: |
国食药监械(进)字2008第3401645号 |
注册/备案单位: |
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批准日期: |
2008.06.18 |
有效期: |
2012-06-17 |
变更日期: |
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产品介绍: |
【注册人名称】Fujirebio Diagnostics AB 【注册人住所】Majnabbe Terminal , SE-414 55 Gothenburg 【生产地址】Majnabbe Terminal , SE-414 55 Gothenburg 【代理人名称】瑞典康乃格生物工程有限公司北京办事处 【型号、规格】96人份/盒 【结构及组成】主要组成成份:1.微孔板:链亲和素包被的微孔板;2.CA125标准品,CA125浓度分别为0U/ml、10U/ml、40U/ml、200U/ml、500U/ml;3.CA125质控品;4.生物素抗-CA125:生物素标记的抗CA125鼠单克隆抗体,浓度约为2μg/ml;5.酶结合物抗-CA125:HRP标记的鼠抗CA125单克隆抗体浓缩液,浓度约为30μg/ml;6.示踪缓冲液;7.底物液TMB:含过氧化氢缓冲液和3,3',5,5'四甲基联苯胺(TMB);8.终止液:0.12M盐酸;9.清洗液:吐温20,Tris-HCl,Germall II。产品有效期:2℃-8℃贮存,避免冷冻,有效期9个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 【适用范围】该产品用于定量检测人血清中CA125的含量。 【生产国或地区(中文)】瑞典 【产品标准】YZB/SWE 1881-2008
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