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卵泡刺激素测定试剂盒酶联免疫法
产品名称: |
卵泡刺激素测定试剂盒(酶联免疫法)Follicle Stimulating Hormone(FSH)Eia Kit |
注册/备案号: |
国食药监械(进)字2010第2402914号 |
注册/备案单位: |
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批准日期: |
2010.09.29 |
有效期: |
2014-09-28 |
变更日期: |
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产品介绍: |
【注册人名称】BioCheck,Inc. 【注册人住所】323 Vintage Park Drive,Foster City,CA 94404,USA 【生产地址】323 Vintage Park Drive,Foster City,CA 94404,USA 【代理人名称】海南华美医药有限公司 【型号、规格】96人份/盒 【结构及组成】抗体包被板:小鼠单克隆抗-FSH包被的酶标板、酶结合物试剂:含有与辣根过氧化物酶结合的绵羊多克隆抗α-FSH抗体、一套参考标准品:FSH包含在牛血清中,加有防腐剂,冻干处理、显色剂A:含过氧化氢的醋酸缓冲液、显色剂B:3,3’,5,5’-四甲基联苯胺(TMB)的缓冲液、终止液(1N HCl):含稀释的HCl。产品有效期:2℃~8℃,12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 【适用范围】用于定量检测人血清中的卵泡刺激素的含量。 【生产国或地区(中文)】美国 【产品标准】YZB/USA 1773-2010
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