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卵泡刺激素测定试剂盒酶联免疫法

    产品名称: 卵泡刺激素测定试剂盒(酶联免疫法)Follicle Stimulating Hormone(FSH)Eia Kit
    注册/备案号: 国食药监械(进)字2010第2402914号
    注册/备案单位:
    批准日期: 2010.09.29
    有效期: 2014-09-28
    变更日期:
    产品介绍: 【注册人名称】BioCheck,Inc.
    【注册人住所】323 Vintage Park Drive,Foster City,CA 94404,USA
    【生产地址】323 Vintage Park Drive,Foster City,CA 94404,USA
    【代理人名称】海南华美医药有限公司
    【型号、规格】96人份/盒
    【结构及组成】抗体包被板:小鼠单克隆抗-FSH包被的酶标板、酶结合物试剂:含有与辣根过氧化物酶结合的绵羊多克隆抗α-FSH抗体、一套参考标准品:FSH包含在牛血清中,加有防腐剂,冻干处理、显色剂A:含过氧化氢的醋酸缓冲液、显色剂B:3,3’,5,5’-四甲基联苯胺(TMB)的缓冲液、终止液(1N HCl):含稀释的HCl。产品有效期:2℃~8℃,12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
    【适用范围】用于定量检测人血清中的卵泡刺激素的含量。
    【生产国或地区(中文)】美国
    【产品标准】YZB/USA 1773-2010

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